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    职位详情 2022-11-10

    • 岗位:全职
    • 年龄:不限
    1、负责协助项目经理临床试验中心的调研筛选、项目的开发和试验方案、病例报告表、知情同意书等的设计;
    2、协助项目经理制定临床项目管理计划,负责组织监查、进度跟踪,临床试验的质量;
    3、负责协助项目经理组织召开方案讨论会、启动培训会及总结会等; 
    4、负责协助项目经理参与临床试验医院的筛选和确认,负责临床试验医院的沟通和协调; 
    5、协助项目径流制定和完善临床监查员工作的项目培训;
    6、与临床医生沟通并共同协商解决出现的问题。
    任职要求:
    1、本科及以上学历,临床医学、护理学、医学、临床药理、药学等相关专业;
    2、具有在制药企业或CRO至少3年以上的CRA经验(肿瘤经验); 
    3、对临床试验全过程精通,对临床研究的各阶段各部门配合工作了解;
    4、具有较强沟通协调能力、良好的团体合作精神及责任心,抗压性强,适应出差工作。

    联系方式(四川百利天恒药业股份有限公司)

  • 负责人:
  • 蒋祖宣 (人力资源专员) 在线聊
  • 地址:
  • 四川成都高新区导航
  • 工商信息

    • 公司名称四川百利天恒药业股份有限公司
    • 法定代表人朱义
    • 成立日期2006-08-17
    • 企业类型股份有限公司(台港澳与境内合资、上市)
    • 经营状态开业
    • 注册资金40,100万(元)
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    更新于:2022-11-10