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招聘亮点
康强栏目
职位详情 2022-10-13
- 岗位：全职
- 年龄：不限
1、审核业务部门]提交的首营资料,并依据公司要求录入资质信息;
2、管理及维护公司资质,建立客户档案;
3、负责药品不良反应信息的处理及报告工作;
4、管理质量信息，收集、分析质量信息,并反馈给公司相关部门;
5、制定公司质量管理培训计划,报批后执行计划;
6、负责药品质量查询,质量投诉、质量事故等问题的调查记录及相关工作。
任职资格:
1、中药学相关专业,大专以上学历,熟悉GMP及有关药品质量管理的法规和行政规章;
2、具备良好的职业素养及严谨的质量管理意识;
3、具备较强的管理、组织、 协调能力, 熟练使用办公软件。
2、管理及维护公司资质,建立客户档案;
3、负责药品不良反应信息的处理及报告工作;
4、管理质量信息，收集、分析质量信息,并反馈给公司相关部门;
5、制定公司质量管理培训计划,报批后执行计划;
6、负责药品质量查询,质量投诉、质量事故等问题的调查记录及相关工作。
任职资格:
1、中药学相关专业,大专以上学历,熟悉GMP及有关药品质量管理的法规和行政规章;
2、具备良好的职业素养及严谨的质量管理意识;
3、具备较强的管理、组织、 协调能力, 熟练使用办公软件。
联系方式(云南井田生物科技有限公司)
单位简介
云南井田生物科技有限公司（以下简称公司）前身为昆明井田药业有限公司，成立于2006年，注册资本为3000万元，是-家集中药材、中药饮片贵细药材生产、销售于身的专业型中药饮片厂。公司始终秉持着“诚信、创新”的企业文化理念，秉承“质量诚信为宗旨的经营理念，为顾客生产”高标准、高质量、高品质”的药品。在国家振兴中医药事业战略指引下，布局中医药产业，以中药饮片为核心，打造种植+收购+检测+加工“体系，拥有丰富的中药饮片生产经验和先进的生产线。
曲靖质量管理-GSP，GMP相似职位
更新于：2022-10-13
