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注：不同岗位福利/上班时间有所不同
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招聘亮点
康强栏目
职位详情 2022-10-12
- 岗位：全职
- 年龄：不限
1、负责制剂生产设备的URS起草、与厂家的技术交流、技术招投标；
2、负责设备设计确认、技术、验证文件审核、确认；
3、负责设备制造过程中的各项资源的准备确认等；
4、设备设备的验证，包括FAT/SAT/IOPQ；
5、负责将设备落地于无菌制剂生产工艺，包括：风险评估、变更、验证、生产管理/操作文件、人员培训等；
6、参与各项GMP审计，并通过。
任职要求：
1、药品制剂生产经验，无菌制剂生产经验者或参与过新生产线建设经验者优先，应届生亦可。
2、负责设备设计确认、技术、验证文件审核、确认；
3、负责设备制造过程中的各项资源的准备确认等；
4、设备设备的验证，包括FAT/SAT/IOPQ；
5、负责将设备落地于无菌制剂生产工艺，包括：风险评估、变更、验证、生产管理/操作文件、人员培训等；
6、参与各项GMP审计，并通过。
任职要求：
1、药品制剂生产经验，无菌制剂生产经验者或参与过新生产线建设经验者优先，应届生亦可。
联系方式(深圳市海普瑞药业股份有限公司)
单位简介
海普瑞成立于1998年4月，总部位于深圳市南山区高新技术产业园，在亚洲、北美、欧洲等地区拥有20余家子公司，主营业务为以肝素为代表的粘多糖的研发、生产和销售，产品几乎全部出口，是全球质量******、产能和市场规模**的肝素钠原料药供应商。海普瑞于2014～2015年间收购了美国SPL、Cytovance，并投资了Cantex、TPG等公司，整合了全球肝素产业链，布局大分子药物开发平台。回首过去，展望未来，海普瑞一直坚持“成为受人尊敬的全球化制药企业，为全球患者带来福音”的梦想，不断培育、发展优质的内生人才，同时引入、融合**海外团队，重视员工潜质的挖掘，为有能者打造展现自我的平台。
深圳化验员/工艺员/QC、QA相似职位
更新于：2022-10-12
