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职位详情 2022-9-27

  • 接收应届生
  • 岗位:全职
  • 年龄:不限
职位详情

岗位职责:
1、负责生产质量文件的记录工作,贯彻执行有关医疗器械监督管理的法律、法规;
2、定期检查制度执行情况,对存在问题提出改进措施,并做好记录;
3、负责建立、编写医疗器械质量档案和收集质量标准;
4、负责各类质量记录、资料的存档工作,各项的完整性、准确性;
5、负责产品信息收集及分析,对接相关部门工作。
岗位要求:
1、药学相关专业(医学、生物、化学等专业),大专以上学历;
2、一年以上医疗器械质量管理经验;
3、熟悉医疗器械的法律法规、规章和地方规定;
4、善于沟通协调,能较好地处理各类外联事务;
5、熟悉医疗器械产品相关注册及备案等工作者优先;
6、文字功底较好。
接受应届生,应届生有限
工作地点
石家庄桥西区金石大厦(新石中路)金石大厦a座5楼

联系方式(河北省乐益迪医疗器械有限公司)

  • 负责人:
  • 张女士 在线聊
  • 地址:
  • 河北省石家庄市新石中路375号金石大厦1-1-503导航
  • 单位简介

    经营范围:医疗器械、橡胶和塑料制品、机械设备、通讯设备、电子产品、仪器仪表、化妆品、健身器材、消杀用品.

    工商信息

    • 公司名称河北省乐益迪医疗器械有限公司
    • 法定代表人冷云冬
    • 成立日期2021-03-11
    • 企业类型有限责任公司(自然人投资或控股)
    • 经营状态开业
    • 注册资金300万(元)
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  • 本单位已加保
  • 虚假招聘和你被骗,康强赔付
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  • 河北省乐益迪医疗器械有限公司
  • 2025-5-2前 未有工资纠纷
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    更新于:2022-9-27