职位详情 2022-6-20
- 岗位:全职
- 年龄:不限
2、与项目相关人员或部门进行有效的沟通,协调医学部、数据管理部、法规注册部、药物警戒部、药学部、药理毒理部等多部门协作,促进项目**运行。
3、临床项目的组织管理、风险管理和质量控制,建立项目管理操作文件体系,制定项目管理SOP。
4、协调公司与临床试验基地、外部供应商的工作;协调处理临床研究工作中出现的各种问题。
5、项目管理相关的会议准备、组织、召开、纪要撰写和跟进工作。
任职要求:
1、临床医学、药学专业或相关专业硕士以上;
2、具有1年以上临床试验监查或临床试验外包服务管理经验,应届毕业生可放宽要求;
3、良好的项目管理技能(计划、执行、评估、反馈);
4、积极的工作态度;良好的协调沟通能力、解决问题的能力;
5、的中英文阅读写作能力。
6、良好的时间管理、财务管理、风险管理能力和意识;
7、 熟练使用项目管理所需办公软件
联系方式(江苏豪森药业股份有限公司)
单位简介
豪森医药创建于1995年7月,目前已发展成为集化学、生物药物研究,医药中间体、原料药合成,制剂制造和产品销售于一体的创新型医药集团,集团本部及制造基地位于黄海之滨、风光秀丽的花果山下,是国家早评定的重点高新技术企业、中国制药工业百强企业之一,国内大的抗肿瘤和精神类药物研发和生产基地之一。“豪森”为“中国***”。
豪森高度重视新产品研发,位于连云港本部的豪森研究院,总建筑面积35000平方米,设有化学、生物、制剂开发、工艺、药理毒理、中试等多个研发部门,是国家认定的企业技术中心,设有***博士后科研工作站、省院士工作站、生物药物高技术研究实验室等多个技术平台。公司在上海张江建有药物化学科技开发中心,在美国新泽西州建有药物情报中心和分析试验室。“十一五”以来,公司先后承担包括“国家重大新药创制专项”、“863计划”、“国家创新基金”在内的多个重大课题,一批拥有自主知识产权的国家1.1类新药已进入临床研究,部分产品将在近年内陆续投放市场,自主创新能力居全国同行业前五强,2012年被评为“国家技术创新示范企业”。
豪森的工厂拥有国际先进的制造和检测设备、精益的制造工艺,建立了严格的质量管理体系和与国际接轨的质量标准,部分原料药和制剂产品通过美国FDA认证,并已出口至欧美、亚洲、非洲的10多个国家和地区。
豪森建有遍布全国的销售网络和专业化的营销团队,每年由豪森组织的各类学术活动达数百场,集团本部设有学术中心和咨询热线,为全国数以万计的临床医师提供学术交流平台,为患者提供药物咨询和产品服务。
依托优异的产品品质、专业化的营销服务,豪森的品牌价值不断提升,市场规模不断扩大。目前,公司在抗肿瘤、精神、糖尿病、消化道及抗生素等五大领域有20多个品种进入市场销售。抗肿瘤药物“泽菲”、“普来乐”、“盖诺”,精神类药物“欧兰宁”,糖尿病药物“孚来迪”,消化道药物“瑞琪”、“瑞波特”等品种,市场份额居同品类前列。
未来的豪森将继续秉承“责任、诚信、拼搏、创新”的经营理念,以“服务社会,营造健康”为宗旨,不断超越自我,全力打造国内、世界知名的制药企业。
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更新于:2022-6-20