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招聘亮点
康强栏目
职位详情 2022-6-17
- 岗位:全职
- 年龄:不限
1 负责执行和管理质量控制室的各项管理规范。
2 负责组织对物料、产品、工艺用水、稳定性考察样品的检验,批准其结果,并及时出具检验报告书。
3 负责组织环境监测,批准结果,并及时出具报告书(定期分析结果并汇总)。
4 负责组织制定和修订物料、产品、工艺用水等的质量标准和检验方法,以及质量控制室的管理规程和操作规程。
5 负责制定质量控制室各岗位职责。
6 负责组织对质量标准、检验方法、检验用仪器设备以及所有的变更的确认和验证工作。
7 负责物料、产品的质量稳定性稳定考察,为确定物料贮存期、药品有效期提供数据。
8 负责本室检验用的试剂、仪器和其他消耗品的计划和库存。
9 负责本室检验用的标准品、对照品、对照药材、标准菌株的计划购买和管理。
10 负责组织本室的实验设施、设备、分析仪器的维护保养。
11 参与实施各项验证工作和质量室、研究部及生产管理部门就新产品检验有关事项协作。
12 负责监督标准液、标准品的配制、标化管理。
13 结合新产品开发检验需要不断提高检验技术,制订本室的办公费用预算,并检查执行。
14 负责本室安全制度执行、检查、监督。
15 负责本室人员的岗位培训及考核。
16 建立产品留样观察制度,定期做出总结和记录报质管部,并对药品的负责期提出建议。
17 监督与产品检验有关的所有偏差、检验结果不合格或异常趋势(OOS/OOT)得到调查和解决。
18负责组织对不合格品、退货产品及效期产品的复验,并提出处理意见。
19 负责主管领导交办的其他工作。
2 负责组织对物料、产品、工艺用水、稳定性考察样品的检验,批准其结果,并及时出具检验报告书。
3 负责组织环境监测,批准结果,并及时出具报告书(定期分析结果并汇总)。
4 负责组织制定和修订物料、产品、工艺用水等的质量标准和检验方法,以及质量控制室的管理规程和操作规程。
5 负责制定质量控制室各岗位职责。
6 负责组织对质量标准、检验方法、检验用仪器设备以及所有的变更的确认和验证工作。
7 负责物料、产品的质量稳定性稳定考察,为确定物料贮存期、药品有效期提供数据。
8 负责本室检验用的试剂、仪器和其他消耗品的计划和库存。
9 负责本室检验用的标准品、对照品、对照药材、标准菌株的计划购买和管理。
10 负责组织本室的实验设施、设备、分析仪器的维护保养。
11 参与实施各项验证工作和质量室、研究部及生产管理部门就新产品检验有关事项协作。
12 负责监督标准液、标准品的配制、标化管理。
13 结合新产品开发检验需要不断提高检验技术,制订本室的办公费用预算,并检查执行。
14 负责本室安全制度执行、检查、监督。
15 负责本室人员的岗位培训及考核。
16 建立产品留样观察制度,定期做出总结和记录报质管部,并对药品的负责期提出建议。
17 监督与产品检验有关的所有偏差、检验结果不合格或异常趋势(OOS/OOT)得到调查和解决。
18负责组织对不合格品、退货产品及效期产品的复验,并提出处理意见。
19 负责主管领导交办的其他工作。
联系方式(和田维吾尔药业股份有限公司)
单位简介
和田维吾尔药业股份有限公司建于1994年,坐落于神秘而美丽的维药发源地西域——新疆和田,集产、学、研、医一体化的高科技维药龙头企业。公司以中国大的维吾尔医医院和田地区维吾尔医医院、中国的维医院校和田维吾尔医学专科学校、中南民族大学药学院、新疆特种植物药资源教育部重点实验室——新疆石河子大学药学院以及维药药物研究所为依托,秉承2500年维吾尔医医药文化的精髓,汲取中西方医药之精华,运用现代医学理论和高新技术,以深入探索、挖掘、研制维吾尔传统药物、天然药物、民族新特药物为重点,致力于现代维吾尔医医药、维吾尔民族特色、有机、绿色、健康食品的研发、生产和推广。和田维吾尔药业有限责任公司于2004年7月按照国家GMP标准,在和田地区洛浦县杭桂路142号进行了异地改造,建有5条生产线,拥有现代化的制剂车间及相应的配套厂房及设施。厂区占地面积58亩,建筑总面积约7000㎡,绿化面积占70%以上。企业在技术上由和田维吾尔医院作为维医理论传承的技术支撑,同时联合沈阳药科大学、新疆石河子大学、中南民族大学等高等院校作为横向的维药现代化技术支撑,构成了科学合理的产学研与资金体系,作为新疆维吾尔医药产业振兴的先锋团队,现已经形成了包括维吾尔药材栽培、饮片加工、制药、维医药工程技术中心、维药营销网络中心等在内的核心产业布局。公司通过全方面的建设,不断推出科技含量高,确切的产品,为推动民族医药走向世界,力争为人类的健康事业做出贡献。
和田化验员/工艺员/QC、QA相似职位
更新于:2022-6-17