CRA（临床监察员）

职位详情

岗位职责：
1.临床试验开展前进行中心筛选，中心资质评估；
2.负责I期至IV期临床试验的监查工作（不分治疗领域），所有试验严格按照临床试验方案、标准操作程序/内部操作流程和中国法规进行；
3.对所负责的研究中心进行的监查联络管理，按时完成临床试验在该中心的启动、执行及结束工作；
4.协助上级PM、SCRA或CRM选定本人所负责的试验中心并控制试验预算；
5.作为公司及客户的对外代表及时向研究者（试验医生）传递公司和客户的重要信息，培养并保持与研究者的良好关系。

任职要求：
1.本科及以上学历，护理、临床医学、药学等专业毕业；
2.一年以上CRA工作经验，熟悉临床试验管理规范知识及药物研发全过程；
3.对临床研究工作有兴趣，能够独立完成临床试验各环节的工作；
4.善于沟通，具有清晰的书面和口头表达能力，具备的团队合作能力；
5.能够独立协调处理试验环节所涉及的各职能科室，保障工作顺利开展；
6.能熟练应用office等办公软件。
工作地点
天津河西区网信大厦1506室