职位详情 2022-6-21
- 岗位：全职
- 年龄：不限
1. 配合公司新建、改建、扩建三项目同时工作；
2. 协助EHS管理规章制度的建立，并监督各部门法规、管理制度的执行情况；
3. 配合制定应急预案，协助演练及事故调查处理、整改工作；
4. 及时完成领导交办的其他临时工作，并做好工作情况反馈；
5. 参与风险因素识别与风险评估； 深入现场进行安全监督，检查安全管理制度执行情况，纠正违章，督促并协调解决有关安全生产的整改问题，遇有危及安全生产的紧急情况有权责令其停止作业，并立即报告有关领导；
6. 危险作业控制，签发各类危险作业许可证，各项危险作业安全有效的执行；
7. 指导员工正确使用和维护劳动保护用品，监督并检查公司内劳动保护用品的使用和维护情况；
8. 充分理解和掌握GMP，良好文件和记录规范以及安全的原则；
9. 负责其他上级管理人员安排的相关工作；
10.有化学化工相关认知，能接受夜班；
11.本科及以上学历，化学、安全及化学相关专业。
六险一金，免费食宿，绩效奖金，多次调薪，可接受应届毕业生
联系方式(吉林凯莱英医药化学有限公司)
单位简介
集团公司简介：
凯莱英医药集团系中国制药服务产业领军企业。1998年由留美博士洪浩先生在天津经济技术开发区注册成立，致力于全球制药工艺的技术创新和商业化应用，为包括全球前十大制药公司在内的制药企业提供一站式药物研发生产服务。多年来先后在中国投建七家公司，拥有国际国内发明专利70项，成功获得国家重大新药创制、国家863计划等多个国家和省市级项目，并获默克、辉瑞、罗氏授予的“一级供应商奖”。凯莱英的发展不仅充分带动了国内相关产业的发展，而且带来了国际制药业对中国生物医药外包产业的肯定，让“中国制造”成为中国步入国际制药业的一张名片。凯莱英医药集团目前拥有超过1400名正式员工，具有国外制药公司10年以上工作经验的权威专家和管理人才20人，博士60余人，硕士130余人。吉林凯莱英医药化学有限公司简介：2007年8月，总投资2.4亿元，占地面积14万平方米，位于吉林省敦化市经济技术开发区成立。致力于提供原料药以及为新药上市提供原料药、制剂规模化生产。2011年正式投产，2014年产值已突破亿元。未来发展空间潜力巨大。●公司主营方向：GMP中间体、医药原料的开发，规模化生产，生物酶转化使用●公司配置：cGMP标准的生产厂房，研发中心，GMP分析室，国际先进水平的EHS控制中心，物料供应存储中心
吉林凯莱英医药化学有限公司简介：
2007年8月，总投资2.4亿元，占地面积14万平方米，位于吉林省敦化市经济技术开发区成立。致力于提供原料药以及为新药上市提供原料药、制剂规模化生产。2011年正式投产，2014年产值已突破亿元。未来发展空间潜力巨大。
●公司主营方向：GMP中间体、医药原料的开发，规模化生产，生物酶转化使用
●公司配置：cGMP标准的生产厂房，研发中心，GMP分析室，国际先进水平的EHS控制中心，物料供应存储中心
工商信息
- 公司名称吉林凯莱英医药化学有限公司
- 法定代表人陈朝勇
- 成立日期2007-08-17
- 企业类型有限责任公司(非自然人投资或控股的法人独资)
- 经营状态开业
- 注册资金29,149万(元)
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更新于：2022-6-21
