职位详情 2022-6-21
- 岗位：全职
- 年龄：不限
2.严格按照已审批的方案、方法、规格和SOPs要求进行分析检测及相关工作；
3.所有相关的操作和行为及其文件/记录符合公司质量体系和现行cGMP法规要求；
4.数据完整性；
5.执行落实分析实验室各项业务职能工作流程/规程的建立、梳理和优化/简化，持续提高团队执行力和工作效率。
任职要求：
1.年龄22-40周岁，本科以上学历，化学或与化学分析相关专业；
2.有制药企业工作经验优先。
六险一金，免费食宿，项目奖金，带薪年假，每年多次调薪。
联系方式(吉林凯莱英医药化学有限公司)
单位简介
集团公司简介：
凯莱英医药集团系中国制药服务产业领军企业。1998年由留美博士洪浩先生在天津经济技术开发区注册成立，致力于全球制药工艺的技术创新和商业化应用，为包括全球前十大制药公司在内的制药企业提供一站式药物研发生产服务。多年来先后在中国投建七家公司，拥有国际国内发明专利70项，成功获得国家重大新药创制、国家863计划等多个国家和省市级项目，并获默克、辉瑞、罗氏授予的“一级供应商奖”。凯莱英的发展不仅充分带动了国内相关产业的发展，而且带来了国际制药业对中国生物医药外包产业的肯定，让“中国制造”成为中国步入国际制药业的一张名片。凯莱英医药集团目前拥有超过1400名正式员工，具有国外制药公司10年以上工作经验的权威专家和管理人才20人，博士60余人，硕士130余人。吉林凯莱英医药化学有限公司简介：2007年8月，总投资2.4亿元，占地面积14万平方米，位于吉林省敦化市经济技术开发区成立。致力于提供原料药以及为新药上市提供原料药、制剂规模化生产。2011年正式投产，2014年产值已突破亿元。未来发展空间潜力巨大。●公司主营方向：GMP中间体、医药原料的开发，规模化生产，生物酶转化使用●公司配置：cGMP标准的生产厂房，研发中心，GMP分析室，国际先进水平的EHS控制中心，物料供应存储中心
吉林凯莱英医药化学有限公司简介：
2007年8月，总投资2.4亿元，占地面积14万平方米，位于吉林省敦化市经济技术开发区成立。致力于提供原料药以及为新药上市提供原料药、制剂规模化生产。2011年正式投产，2014年产值已突破亿元。未来发展空间潜力巨大。
●公司主营方向：GMP中间体、医药原料的开发，规模化生产，生物酶转化使用
●公司配置：cGMP标准的生产厂房，研发中心，GMP分析室，国际先进水平的EHS控制中心，物料供应存储中心
工商信息
- 公司名称吉林凯莱英医药化学有限公司
- 法定代表人陈朝勇
- 成立日期2007-08-17
- 企业类型有限责任公司(非自然人投资或控股的法人独资)
- 经营状态开业
- 注册资金29,149万(元)
延边化验员/工艺员/QC、QA相似职位
更新于：2022-6-21
