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招聘亮点
康强栏目
职位详情 2021-12-28
- 岗位:全职
- 年龄:不限
①负责分析研究方法的建立及验证。
②负责开展药物质量研究及稳定性研究等工作,并最终建立质量标准。
③负责撰写药物分析方面的申报资料。
④负责建立合成原料、中间体、关键试验点等质量控制标准,产品的质量。
⑤记录和整理试验的原始记录及相关文件,其真实性和完整性。
⑥药物分析仪器的日常维护和校准,实验室安全。
2、任职要求:
①有相关工作经验者优先考虑,医药、生物、药学、化学、药物分析、药物制剂等相关专业,大专及以上学历。
②掌握药品检验基本试验技能,熟练使用实验室常用药物分析仪器,熟悉大生产设备、HPLC、紫外、红外等测定仪器使用、熟悉报批流程及相关法规。
③身体健康、吃苦耐劳、具有良好的个人品质、团队合作精神及沟通能力。
3、薪资2500-8000,具体薪资根据工作能力而定。
②负责开展药物质量研究及稳定性研究等工作,并最终建立质量标准。
③负责撰写药物分析方面的申报资料。
④负责建立合成原料、中间体、关键试验点等质量控制标准,产品的质量。
⑤记录和整理试验的原始记录及相关文件,其真实性和完整性。
⑥药物分析仪器的日常维护和校准,实验室安全。
2、任职要求:
①有相关工作经验者优先考虑,医药、生物、药学、化学、药物分析、药物制剂等相关专业,大专及以上学历。
②掌握药品检验基本试验技能,熟练使用实验室常用药物分析仪器,熟悉大生产设备、HPLC、紫外、红外等测定仪器使用、熟悉报批流程及相关法规。
③身体健康、吃苦耐劳、具有良好的个人品质、团队合作精神及沟通能力。
3、薪资2500-8000,具体薪资根据工作能力而定。
联系方式(山西阳和医药技术有限公司)
单位简介
山西阳和医药技术有限公司成立时间于2019年05月06日,注册地址为山西省大同市阳高县西北街6号,公司总面积达2000平方米。公司主要进行仿制药的研发,确定生产工艺和处方,终实现研发产品的商业化批量生产,并于2021年04月01日取得药品生产许可证,2021年11月通过山西省科技型中小企业认定,取得发明专利1项,是一家可以作为药品上市许可持有人的药品研发公司。
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更新于:2021-12-28