
职位详情 2024-12-28
- 岗位:全职
- 年龄:22-45
1、配合经理或能独立完成医疗器械产品注册申报工作,包括注册资料收集、编写、整理、申报、归档、跟进等,解决产品注册过程中的各项问题,保障注册工作各环节顺利进行;
2、医用材料生产监管备案事项工作,包括生产负责人、质量负责人、质量受权人等备案事项;
3、按照相关法律法规及标准要求,起草产品技术要求;与检测中心保持联系,跟进产品注册检验;
4、配合上级领导完成公司其它申请文件的整理与修改;
5、负责公司相关资质项目申报等工作。
任职要求:
1、生物、医学、药学等相关专业为佳;
2、一年以上医疗器械或食品、药品、医药耗材产品注册申报工作经验;
4、熟悉国家医疗器械注册相关法律、法规,或经过专业培训,能清楚产品注册流程;
3、能熟练运用电脑软件;
4、责任感强,具有良好的专业沟通能力。
联系方式(厦门市兴泉医药科技有限公司)
单位简介
【企业概况】
厦门市兴泉医药科技有限公司成立于2015年,注册资金5000万,是一家专注于研发和生产生命支持、康复类医疗器械的技术型公司,位于厦门市海沧生物医药园,公司投资数百万人民币,建立了完整的仪器设备研发实验室、微生物实验室、十万级无菌车间、标准化生产厂房;系厦门市“双百”人才企业。
公司专业生产二类、三类医疗器械,产品包括三类医疗医疗器械--生物材料、二类有源设备-制氧机、呼吸机等。公司拥有雄厚的内部研发团队及外部技术支持团队,分别与多个国家技术研究单位进行技术合作。
厦门市兴泉医药科技公司企业文化
企业使命:创新科技,材料助手术更放心
企业目标:打造海峡两岸生物医用材料技术新平台
企业精神:研发需要踏实、创新需要耐力,每天进步一点点
企业价值观:努力将科技、安全、品质融入产品,能让医疗更简洁、更放心、更经济,是我们的成功与幸福企业理念:科技带领导医学未来,激情成就团队梦想
兴泉医药立足于生命支持、康复类医疗器械的研发与生产,秉承“研发需要踏实,创新需要耐力,每天进步一点点”的企业精神、遵循“科技进步、质量为本、安全为重、管理规范、专业至上、持续改进”的质量方针,认认真真地将品质融入产品之中,踏踏实实地开展研发及生产工作,并不断追求进步及创新。今后,兴泉医药将致力干更多的医疗器械的研发和生产,希望能成为现代医学治疗的发展源泉,使该源泉兴旺发达,即发展更多的产品、提供更好的技术,从而帮助到更多的人。
工商信息
- 公司名称厦门市兴泉医药科技有限公司
- 法定代表人吕成祥
- 成立日期2015-08-28
- 企业类型有限责任公司(自然人投资或控股)
- 经营状态开业
- 注册资金500万(元)
厦门文员-行政-翻译-秘书-后勤相似职位
更新于:2024-12-28