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    职位详情 2026-7-22

    • 岗位:全职
    • 年龄:22-45
    岗位职责:

    1、配合经理或能独立完成医疗器械产品注册申报工作,包括注册资料收集、编写、整理、申报、归档、跟进等,解决产品注册过程中的各项问题,保障注册工作各环节顺利进行;
    2、医用材料生产监管备案事项工作,包括生产负责人、质量负责人、质量受权人等备案事项;
    3、按照相关法律法规及标准要求,起草产品技术要求;与检测中心保持联系,跟进产品注册检验;
    4、配合上级领导完成公司其它申请文件的整理与修改;
    5、负责公司相关资质项目申报等工作。

    任职要求:
    1、生物、医学、药学等相关专业为佳;
    2、一年以上医疗器械或食品、药品、医药耗材产品注册申报工作经验;
    4、熟悉国家医疗器械注册相关法律、法规,或经过专业培训,能清楚产品注册流程;
    3、能熟练运用电脑软件;
    4、责任感强,具有良好的专业沟通能力。

    联系方式(厦门市兴泉医药科技有限公司)

  • 负责人:
  • 颜女士 (人事经理) 在线聊
  • 地址:
  • 福建厦门海沧区翁角路2050号生物医药园导航
  • 单位简介

    【企业概况】

    厦门市兴泉医药科技有限公司成立于2015年,注册资金5000万,是一家专注于研发和生产生命支持、康复类医疗器械的技术型公司,位于厦门市海沧生物医药园,公司投资数百万人民币,建立了完整的仪器设备研发实验室、微生物实验室、十万级无菌车间、标准化生产厂房;系厦门市“双百”人才企业。

    公司专业生产二类、三类医疗器械,产品包括三类医疗医疗器械--生物材料、二类有源设备-制氧机、呼吸机等。公司拥有雄厚的内部研发团队及外部技术支持团队,分别与多个国家技术研究单位进行技术合作。


    工商信息

    • 公司名称厦门市兴泉医药科技有限公司
    • 法定代表人吕成祥
    • 成立日期2015-08-28
    • 企业类型有限责任公司(自然人投资或控股)
    • 经营状态开业
    • 注册资金500万(元)
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    更新于:2026-7-22