1、本科以上医疗、生物、电子、器械相关学历。
2、熟悉项目研发、申报注册、生产管理等流程。
3、熟悉国家及地方相关法律法规（劳动法、经济法、环保法、安全生产法、医疗器械管理办法等）及标准文件制度。
4、具备较强的执行力和交际能力。具备安全意识、环保意识、质量意识、成本意识；富有创新精神，团队合作精神，能够适应较强的工作压力。
5、认同公司文化，能与公司长期发展。
6、具有3~5年以上医疗器械质量管理或生产、技术管理工作经验，有YY/T 0287（ISO 13485）或 GB/T19001 （ISO9001）内审员证，或接受过同等水平的系统化的质量管理体系知识培训。
7、工作细致、严谨、主动，有高度的责任感。