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广东普罗凯融生物医药

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    职位详情 2024-3-19

    • 岗位:全职
    • 年龄:不限
    1、负责研发质量体系管理文件系统文件的建立、保管、分发、修订等工作;
    2、负责研发过程及实验室现场合规性监督检查和追踪整改;
    3、负责研发阶段实验原始记录、批记录、方案和报告等的审核;
    4、协助完成变更,偏差和实验室调查(OOS)等;
    5、 负责洁净区的清洁卫生环境管理,监管及协助洁净区的清洁工作和填写清洁记录;
    6、负责仪器设备的日常巡查;
    7、洁净区环境监测;
    8、协助质量部负责人完成质量体系建设事宜。
    9、完成领导交待的其他工作。

    联系方式(广东普罗凯融生物医药)

  • 负责人:
  • 刘妃 在线聊
  • 地址:
  • 广东珠海香洲区珠海市人民医院79号导航
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    更新于:2024-3-19