【岗位职责】
1.负责生产现场现场监控。
2.负责洁净区环境检测的数据分析。
3.负责现场批生产记录的审核。
4.负责生产现场的工艺记录、工艺卫生的核查。
5.负责批生产记录及检验记录的归档。
6.负责体系文件的整理、下发及旧文件的回收。
7.负责在线产品的取样、留样等相关工作。
8.配合完成相应的验证工作。
9.参与内审及管理评审。
10.完成领导交代的其他工作。
【任职要求】
1.大专及以上学历，化学类、药学类等相关专业.
2.熟悉纯化水、空调、压缩空气系统的相关知识。
3.2 年以上QA 工作经验。
4.有制药企业、医疗器械生产企业经验优先考虑。