QA现场监控（中药饮片）

1 负责对原料、辅料、包装材料的接收、贮存、发放进行监控，不合格原料、辅料、包装材料不发放、不使用，不合格成品不发货。
2 负责对退库物料的质量进行确认。
3 负责撤零发货过程的监督。
4 负责对生产全过程工艺参数、质量标准、操作标准的执行情况进行现场监控，符合GMP要求。
5 负责对清场全过程进行监控，确认清场效果并出具清场合格证。
5 负责对中间产品、待包装产品按质量标准进行检验，对检验结果负责。
7 负责中间产品质量检查，决定中间产品的使用，不合格中间产品不流入下工序。
8 负责对生产过程中出现的偏差进行调查，找出偏差发生的原因及建议采取的措施。
9 协助QA质量管理员做好文件收发管理工作。
10 负责对物料管理及生产过程中出现的不符合GMP的行为及时制止，并向上级汇报。
11 负责填写各种监控记录，审核批生产记录、批包装记录。
12 参与产品质量分析会，监督检查分析会的有关措施、决定的落实执行情况。
13 参与质量异常情况的调查工作，协助处理质量事故。
14 参与GMP自检工作。
15 负责成品的取样、留样，对取样的代表性负责。
16 接受公司和部门GMP培训。
17 参与协调、组织确认与验证工作。
18 负责销毁的执行监督。
19 完成上级领导交办的其它工作。
职位要求：
1、药学、中药学相关专业，大专及以上学历，能力出众可放宽至中专/高职学历；
2、3年以上生产或质量管理工作经验，熟悉GMP管理要求，能熟练操作办公软件；
3、责任心强、学习力强、进取心强。