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招聘亮点
康强栏目
职位详情 2020-8-26
- 岗位：全职
- 年龄：不限
岗位职责：
1. 依据国家相关法规、研究方案、医院及公司SOP要求， 在研究者的授权下，协助研究者完成各项工作；
2. 协助研究者完成伦理资料递交、临床试验机构备案等工作；
3. 协助及时完成SAE相关安全报告；
4. 协助研究者填写病例报告表，协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档；
5. 协助研究者完成受试者筛选、入组、随访等工作，包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室检查、获取检查结果等；
6. 协助研究者完成临床研究器械及其相关物资的管理，包括接收、保存、分发、回收和归还，并完成相关记录；
7. 协助CRA的中心监查工作，提前准备各种文档供CRA监查，及时地向CRA汇报研究中心进展情况。
8. 协助CRA、研究者及时完成数据答疑；
9. 协助研究者进行临床试验管理及相关日常工作。
10. 公司指派的其他工作。
任职要求：
1. 有一年以上CRC工作经验或接受过GCP培训者优先考虑；
2. 应届医学、药学、中药学、护理等本科或专科毕业生亦可考虑（但需在医院有过实习经历）。
2. 熟练使用Word, Excel等办公软件；
3. 很强的工作责任心，有关注细节的工作习惯；
4. 工作积极主动，良好的沟通协调能力和承受工作压力；
5. 良好的时间管理和解决问题的能力；
6. 较强的独立工作能力及良好的团队合作精神；
1. 依据国家相关法规、研究方案、医院及公司SOP要求， 在研究者的授权下，协助研究者完成各项工作；
2. 协助研究者完成伦理资料递交、临床试验机构备案等工作；
3. 协助及时完成SAE相关安全报告；
4. 协助研究者填写病例报告表，协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档；
5. 协助研究者完成受试者筛选、入组、随访等工作，包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室检查、获取检查结果等；
6. 协助研究者完成临床研究器械及其相关物资的管理，包括接收、保存、分发、回收和归还，并完成相关记录；
7. 协助CRA的中心监查工作，提前准备各种文档供CRA监查，及时地向CRA汇报研究中心进展情况。
8. 协助CRA、研究者及时完成数据答疑；
9. 协助研究者进行临床试验管理及相关日常工作。
10. 公司指派的其他工作。
任职要求：
1. 有一年以上CRC工作经验或接受过GCP培训者优先考虑；
2. 应届医学、药学、中药学、护理等本科或专科毕业生亦可考虑（但需在医院有过实习经历）。
2. 熟练使用Word, Excel等办公软件；
3. 很强的工作责任心，有关注细节的工作习惯；
4. 工作积极主动，良好的沟通协调能力和承受工作压力；
5. 良好的时间管理和解决问题的能力；
6. 较强的独立工作能力及良好的团队合作精神；
联系方式(南昌市博泽康医药科技有限公司)
单位简介
南昌市博泽康医药科技有限公司凭借多年来先进的管理模式、广泛的资源优势，及对该行业的深刻认识，充分抓住当前CRO行业的市场机遇，汇聚了一支包括硕士、本科生的由医学、药学等领域**专业人才和业内精英组成的研发团队。作为一家专注于临床研究领域的CRO企业，我们立足行业本质，顺应发展趋势，紧扣动态脉搏，面向国内外制药企业、研发公司、科研院所等机构，全力提供相关产品的政策咨询、注册申报、临床研究、三级甲等医院申报临床试验机构、临床试验机构新专业申请、专利申请等方面的技术外包服务。
工商信息
- 公司名称江西省博泽康医药科技有限公司
- 法定代表人张玉爱
- 成立日期2010-03-31
- 企业类型有限责任公司(自然人投资或控股)
- 经营状态开业
- 注册资金3,000万(元)
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更新于：2020-8-26
