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职位详情 2020-5-27

  • 岗位:全职
  • 年龄:不限
1.负责药品生产全过程的质量管理监督工作。
2.负责验证或确认过程的监督及样品取样、送样。
3.负责监督进厂物料验收。
4.负责请检样品取样,且交付QC进行检验。
5.负责审核、整理归档批生产记录,并妥善保管。
6. 负责QA相关文件的起草、修订。
7.负责生产过程中的偏差、变更分析、调查、审核。
任职要求:
1.药学及相关专业
2.具有检验操作基本技能及基础知识
3.GMP相关文件管理、分析经验
4.大专及以上学历
5.具有同岗位或相关工作经验者,女性优先

联系方式(云南南诏药业有限公司)

  • 负责人:
  • 熊晓燕 在线聊
  • 地址:
  • 云南大理大理市经济开发区生物制药园区导航
  • 单位简介

    云南南诏药业有限公司始建于1974年(原云南下关制药厂),现坐落于大理高新技术开发区生物制药园。公司生产设备先进,厂区环境优美。公司注册资金1800万元,固定资产4600万元,厂区占地净面积26586平方米,其中建筑面积9594平方米、绿化面积16198平方米。拥有四条生产线,其中大容量注射剂、小容量注射剂、原料药、及固体制剂已通过国家GMP认证。公司共拥有国药准字号的产品39个。
  • 本单位已加保
  • 虚假招聘和你被骗,康强赔付
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  •  拖欠工资、广告/招商、骚扰、违规收费 举报
  • 康强推荐单位
  • 云南南诏药业有限公司
  • 2025-7-18前 未有工资纠纷
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    更新于:2020-5-27