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招聘亮点
康强栏目
职位详情 2020-3-26
- 岗位:全职
- 年龄:不限
1、负责质量管理体系的运行和日常管理,协助上级实施内部稽查、建立QC部门文件夹;
2、审核临床研究部门的QC计划、QC报告和跟踪表;
3、参加CFDA核查、申办方稽查等相关检查;
4、协助上级进行SOP的培训、修订更新与维护;
5、协调各部门人员,对监查工作常见问题及时反馈至临床研究部;
6、协助加强团队合作,维护良好的工作氛围。
2、审核临床研究部门的QC计划、QC报告和跟踪表;
3、参加CFDA核查、申办方稽查等相关检查;
4、协助上级进行SOP的培训、修订更新与维护;
5、协调各部门人员,对监查工作常见问题及时反馈至临床研究部;
6、协助加强团队合作,维护良好的工作氛围。
联系方式(北京思睦瑞科医药信息咨询有限公司)
单位简介
北京思睦瑞科医药信息咨询有限公司成立于2008年,是专注于生物制品临床试验领域的合同研究组织(CRO)。公司主营业务为预防用生物制品的临床试验监查及现场组织管理,涵盖临床试验全程。专业致力于疫苗和生物药临床试验及其相关服务。公司总部设于北京,下设广西、湖南、江苏、河北、云南五个办事处及全资子公司泰州思睦瑞科医药信息咨询有限公司及控股子公司北京康特瑞科统计科技有限责任公司。康特瑞科是以生物统计学服务为核心、致力于定量科学解决策略的技术服务公司。公司目前已拥有两百余人的业务团队,成立至今已经在疫苗临床试验监查领域取得成就。公司已设立新药临床研究团队,将着眼于更多临床领域的耕耘。公司秉承以客户为中心、以质量为天责、以技术为支撑、以创新促发展、以人为本的核心价值观,为国内外生物制药企业提供高质量、高性价比的临床研究服务。公司为每一位员工提供详尽的职业规划及广阔的发展平台,完善的薪资福利体系及丰富的企业文化活动,欢迎加入我们和思睦瑞科一起重装上阵,共图未来!
南宁化验员/工艺员/QC、QA相似职位
更新于:2020-3-26