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职位详情 2020-3-17

  • 岗位:全职
  • 年龄:不限
1、根据GCP和研究方案要求,协助项目负责医生完成临床试验各项非科学判断工作;
2、协助完成研究资料的收集、归档和管理工作;
3、完成临床试验数据录入。

联系方式(山东科诺德生物医药科技有限公司)

  • 负责人:
  • 咨询处 在线聊
  • 地址:
  • 山东泰安泰山高新区科技创业城内导航
  • 单位简介

    山东科诺德生物医药有限公司坐落于美丽的泰山脚下,是一家专业承接临床研究、生物统计、注册申报、技术咨询、技术服务、药品、保健品等创新型技术服务型企业。公司自成立以来,秉承“客户、服务至上”的经营理念,周到真诚的为每一个合作客户提供好的服务。尽一切努力,高质量、**率完成客户合作项目。现公司已与国内多家医院建立良好的合作关系,并得到医院机构及科室老师的认可,希望诺与诚信的理念,能够为更多的客户提供优质的服务。

    公司创始人,从事临床试验十几年,参与或主导Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期几十项。专业涉及呼吸、精神、神经、消化、妇科、心血管等多个科室,并与合作科室建立良好的合作关系。同时,通过与药政部门及各领域审评专家保持良好的沟通,实时掌握各领域审评趋势,精准把握审评态势。结合自身专业优势,整合多方资源,科学合理设计试验方案,严格把控临床操作每个环节,在短时间内高质量的完成研究工作。

    公司临床研究业务覆盖了全国80%以上省市的机构医院,已与多家医院建立了良好的合作关系。Ⅰ期方面,根据国家目前法律法规要求,公司拥有强大而专业的技术团队和优质、牢固的研究单位和检测机构支持。Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期方面,公司与国内数家各专业医院和研究者进行过良好合作,积累了丰富的人脉和资源。

    公司在选择员工方面非常注重员工工作理念和生活目标,本着以人为本的理念,重视每位员工的自我价值,我司是一家活力与朝气的发展型企业,诚邀有志之士的加入。

  • 本单位已加保
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  • 山东科诺德生物医药科技有限公司
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    更新于:2020-3-17