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    职位详情 2019-12-13

    • 岗位:全职
    • 年龄:不限
    1、根据《医疗器械管理条例》规定,负责医疗器械产品质量管理文件,并指导、督促文件的执行和管理; 
    2、负责建立公司所生产经营医疗器械产品并包含质量验收标准等内容的质量档案,按照药监局要求对相关进销存记录的整理和归档; 
    3、负责办理公司各种证件的注册、变更、换证、增项、质量体系考核认证相关事宜; 
    4、负责建立、实施企业质量管理体系,组织编写质量管理手册、程序文件等质量管理文件,并组织内外部审核和公司质量管理培训; 
    5、负药监局的日常检查和文件的准备; 
    6、根据质量管理体系的要求,组织、监督公司各部门认真执行质量管理体系,提高产品质量、降低成本; 
    7、负责其他日常的质量工作。

    联系方式(济南兰洁生物技术有限公司)

  • 负责人:
  • 咨询处 在线聊
  • 地址:
  • 山东济南历城区工业南路四号院内一号厂房导航
  • 单位简介

    济南兰洁生物技术有限公司坐落于“家家泉水,户户垂柳”的美丽泉城—济南,成立于2003年,是一家集科研、生产、销售于一体的新兴的现代化科技企业,是医疗行业中冉冉升起的新星。公司秉承人性化、现代化的管理理念,本着“携手共进,共创辉煌”的共赢价值观,致力服务于医学检验界。公司专业研发、生产医院检验产品,主要产品为各类血液分析仪用试剂和大便常规分析仪。血液分析仪用试剂品种繁多,规格齐全,质量卓越。大便常规分析仪获七项国家知识产权发明专利,自动处理、搅拌、混悬、过滤和灌注,整个检查过程在密封中完成,避免了标本交叉污染,直接改善了医院科室操作环境,开创了大便常规分析仪自动化、标准化、系统化的新纪元。

    公司上下团结一致,锐意进取,精益求精,建立了强大的售后服务体系,赢得了用户的一致好评。大便常规分析仪填补了我国医疗器械行业的一项。公司员工90%以上是大专学历,科研人员全部本科以上学历,平均年龄为28岁左右,是一支年轻化、充满活力的团队。公司不仅尊重员工的个性发展,发挥其个人潜能,注重和关心员工在企业的发展和进步,更将其个人价值与企业发展融为一体,大限度的给每一位员工提供发展空间,让每一位员工大限度地展示其才能。我们愿与各界朋友携手合作,共创美好明天!

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    更新于:2019-12-13