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招聘亮点
康强栏目
职位详情 2019-12-2
- 岗位：全职
- 年龄：不限
1.按照规范对公司体外诊断试剂原材料、半成品、成品进行质量检验工作，对产品潜在的、已出现的质量问题做好数据统计、记录，出具检测报告，严格控制不合格品；
2.对原辅料或生产工艺中间品进行检测并详细记录，出具完整的检测报告；对检测报告进行系统性归档；
3.负责监视测量设备的日常维护与检定管理并完成留样管理、产品性能数据积累；负责对原材料、半成品、成品及交付使用后的不合格品进行识别、标识及跟踪处理，有效进行风险管理实施；
4.协助处理客户反馈的质量问题并对产品周期检测；
5.配合本部门做好相应的ISO、CE等内、外审。
6.对检验中发生的问题进行处理过程跟踪；协助新质检方法的开发和规范制定；
7.负责质检相关试剂耗材的管理；领导分派的其他与质量检测相关的工作。
2.对原辅料或生产工艺中间品进行检测并详细记录，出具完整的检测报告；对检测报告进行系统性归档；
3.负责监视测量设备的日常维护与检定管理并完成留样管理、产品性能数据积累；负责对原材料、半成品、成品及交付使用后的不合格品进行识别、标识及跟踪处理，有效进行风险管理实施；
4.协助处理客户反馈的质量问题并对产品周期检测；
5.配合本部门做好相应的ISO、CE等内、外审。
6.对检验中发生的问题进行处理过程跟踪；协助新质检方法的开发和规范制定；
7.负责质检相关试剂耗材的管理；领导分派的其他与质量检测相关的工作。
联系方式(贵州普洛迈德生物工程有限公司)
单位简介
州普洛迈德生物工程有限公司为贵州省大健康产业重点项目和贵阳国家高新区招商引资重点项目，也是贵州省临床化学诊断产品制造企业。公司位于贵阳国家高新中小企业孵化园内，主要从事生物医药体外诊断产品的研发、制造和销售。公司引入德国先进的诊断产品工艺技术，建立了国内的临床化学产品技术平台，目前在上海和北京均设有研发基地，与国内外多所高等院校、科研机构开展技术合作。公司已研制完成的产品主要覆盖临床生物化学、免疫和分子生物学等领域，应用于临床心脑血管疾病、肝胆疾病、肾脏疾病、糖尿病及其他各类炎症诊断，在研产品有肿瘤标志物产品、基因测序产品，有多项产品技术已处于国内地位。
目前已获得医疗器械产品注册证52个，是贵州省取得医疗器械注册证多的企业。
贵阳质量管理-GSP，GMP相似职位
更新于：2019-12-2
