CRC/CRA

需求地区：广州、佛山、长沙
岗位要求：1、临床医学、药学、医疗器械、制药或护理等相关专业，大专以上学历；
2、良好的沟通能力及一定程序的写作能力，熟练Office常用软件操作； 
3、较强的独立工作能力及团队合作精神；
4、具备一定的抗压能力，并会自我心理调节；
5、工作积极主动，良好的应变能力及社会关系协调能力，具备良好自学能力。
工作职责：1、派遣到知名三甲医院从事国内高科技创新医疗器械企业进行的多中心研究；
2、依据GCP要求按照方案规定，协助项目负责医生完成临床试验的各项非科学判断工作；
3、协助研究者进行受试者筛选、入组及随访工作；
4、协助完成研究资料的收集、归档和管理工作；
5、完成临床试验数据录入。
待遇前景：1、正式入职后有五险一金，膳食及住房补贴，且提供少量住宿房间（限女性）；
2、视工作能力情况，公司会及时给予升职加薪机会；
3、企业未来面临上市机会。
适合人群：有意向在CRO领域发展，愿意从事CRC/CRA工作的严谨细心人仕，男女不限！
联系方式：有意向者发简历至MedHart@163.com,公司会在收到简历后择期通知面试。