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招聘亮点
康强栏目
职位详情 2019-10-8
- 岗位:全职
- 年龄:不限
1.协助QA负责公司质量管理体系的完善、维护和改进;
2.按照公司体系文件、SOP及项目QA计划对临床试验项目进行稽查;
3.临床试验按照试验方案、GCP(或ICH-GCP)及公司体系和SOP要求执行;
4.随时关注行业相关法规的更新并定期组织公司员工进行GCP和SOP培训;
5.结合项目的稽查情况,提出不适合项的增改,完善和改进临床项目QA的SOP;
6.监督和跟踪临床部门不符合项改进措施的落实情况;
7.完成部门主管安排的其他工作。
岗位要求:
1.本科及以上学历,医药相关专业;
2.2年及以上从业经验;
3.熟悉GCP及相关法规;
4.工作严谨细致,具备较高的逻辑思维能力、沟通能力和执行能力;
5.熟练使用office办公软件;
6.能够适应出差。
2.按照公司体系文件、SOP及项目QA计划对临床试验项目进行稽查;
3.临床试验按照试验方案、GCP(或ICH-GCP)及公司体系和SOP要求执行;
4.随时关注行业相关法规的更新并定期组织公司员工进行GCP和SOP培训;
5.结合项目的稽查情况,提出不适合项的增改,完善和改进临床项目QA的SOP;
6.监督和跟踪临床部门不符合项改进措施的落实情况;
7.完成部门主管安排的其他工作。
岗位要求:
1.本科及以上学历,医药相关专业;
2.2年及以上从业经验;
3.熟悉GCP及相关法规;
4.工作严谨细致,具备较高的逻辑思维能力、沟通能力和执行能力;
5.熟练使用office办公软件;
6.能够适应出差。
联系方式(天津冠勤医药科技有限公司)
单位简介
冠勤医药2007年成立于天津市滨海新区,是国内率先提供临床前及临床服务的综合性CRO公司。作为一家专业提供新药、医疗器械、保健食品项目管理服务的合同研究组织,冠勤医药致力于为从事相关领域研究的科学家、研发公司、企业提供、高质量的项目管理及其他咨询服务,帮助客户有效控制项目研发中的各项风险,成功获得各级批件,化实现产品内在价值。经过多年的发展和积淀,冠勤医药汇聚了医学、药学等领域的专业人才和业内精英,聘请经验丰富的药学、临床专家教授组成顾问团,并与国内知名的医药院校、科研院所、临床医院建立了长期稳固的合作关系,实现技术、信息、科研多领域的资源共享。
凭借丰富的行业经验、突出的技术实力和人才优势,已累计为客户提供各项研究服务百余项,赢得客户的广泛赞誉。
所谓,只是努力的另一个名字。冠勤人坚信:源于勤奋!这个世界还没有不公平到有能力的人无处施展!欢迎你带着梦想与拼搏加入冠勤医药精干、和谐的队伍,虚以待位,只等你来!
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更新于:2019-10-8