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招聘亮点
康强栏目
职位详情 2022-6-15
- 接收应届生
- 接收在校生
- 岗位：全职, 实习
- 年龄：不限
岗位职责：
1.负责文件审批流程管理，负责研发变更控制的协调及跟踪。
2.负责研发偏差调查，参与研发00S相关的调查和评价，负责CAPA的发出及跟踪。
3.负责研发文件、研发用物料供应商档案，参与制剂档案管理。
4.负责研发质量部文件的起草、研发有关资料的审核。
职位要求：
1.本科及以上学历，药学、制药工程、药物分析等相关专业。
2.熟悉GMP和研发注册、药学研究等相关法律法规。
3.了解药品研发、生产及质量管理知识。
4.熟悉掌握电脑办公软件，有较强的文字处理能力，良好的沟通协调能力，工作认真细致。
1.负责文件审批流程管理，负责研发变更控制的协调及跟踪。
2.负责研发偏差调查，参与研发00S相关的调查和评价，负责CAPA的发出及跟踪。
3.负责研发文件、研发用物料供应商档案，参与制剂档案管理。
4.负责研发质量部文件的起草、研发有关资料的审核。
职位要求：
1.本科及以上学历，药学、制药工程、药物分析等相关专业。
2.熟悉GMP和研发注册、药学研究等相关法律法规。
3.了解药品研发、生产及质量管理知识。
4.熟悉掌握电脑办公软件，有较强的文字处理能力，良好的沟通协调能力，工作认真细致。
联系方式(苏州东瑞制药有限公司)
单位简介
苏州东瑞制药创始于1995年12月，主要从事头孢类抗生素以及系统专科药物的开发、制造剂销售。东瑞制药（控股）有限公司于2003年7月11日在香港联交所主板上市，股份代号：2348.
东瑞制药（控股）有限公司下辖东瑞国际有限公司、东瑞国际股份有限公司、东瑞生物投资发展（亚洲）有限公司、苏州东瑞制药有限公司、苏州东瑞医药科技有限公司、东瑞（南通）医药科技有限公司、东瑞（香港）有限公司等七家子公司。作为香港上市公司，本集团整体决策管理恪守香港企业管理要求，业务定位面向全球，具备全球视角和世界文化包容性，是投资者可以信赖的企业。
集团核心企业—苏州东瑞制药有限公司是国内通过中国药品GMP认证的企业之一；2001年被认定为『国家火炬计划吴中医药产业基地–骨干企业』；2002年被授予『江苏省高新技术企业』及『江苏省外商投资双密型（技术密集与知识密集）企业』称号；2003年被科技部认定为『国家火炬计划重点高新技术企业』并进入制药业百强行列。
东瑞制药主要从事头孢类抗生素以及系统专科用药的开发、制造及销售。头孢类抗生素产品包括中间体、原料药和粉针剂；系统专科用药覆盖抗过敏、心血管系统、消化系统、泌尿系统和内分泌系统，剂型有片剂、胶囊剂、颗粒剂。
更多详情请关注东瑞官网：www.dawnrays.com
苏州职位简历投递方式：yanyan@dawnrays.com
联系人;严女士：，**，座机65626868-2307
人事微信：**
工商信息
- 公司名称苏州东瑞制药有限公司
- 法定代表人李其玲
- 成立日期1995-12-08
- 企业类型有限责任公司(港澳台法人独资)
- 经营状态开业
- 注册资金13,150万(美元)
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更新于：2022-6-15
