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    职位详情 2018-8-30

    • 岗位:全职
    • 年龄:不限
    岗位职责:
    1、协助参研医院的筛选与接洽; 

    2、协助临床试验合同的洽谈、协调、监督合同的执行; 

    3、完成月度病例入组任务; 

    4、入组病例的筛查与审核; 

    5、协调研究项目负责人、临床医生、辅助科室、临床基地、患者等各方关系; 

    6、监督CRF病例报告书填写与反馈;

    7、监查临床试验严格按照GCP要求进行的各种相关管理工作;

    8、领导交代的其他任务。 




    任职要求: 

    1、拥有医药或生物相关专业背景;

    2、具有极强的执行力、责任心、思维活跃,具有团队合作精神;

    3、具有临床研究相关领域工作经验优先考虑;

    4、熟悉医疗器械相关法律法规的优先考虑。





    福利待遇:

    1、公司缴纳五险、周末双休、法定节假日休息;

    2、公司设有工龄工资、年休假等;

    3、公司员工享有婚丧嫁娶礼金、重大节日福利以及生日福利等。



    一经录用,待遇从优,欢迎加入我们!

    联系方式(郑州科蒂亚生物技术有限公司)

  • 负责人:
  • 史女士 在线聊
  • 地址:
  • 河南省郑州市高新区莲花街352号高新国际企业港23号楼导航
  • 单位简介

    科蒂亚生物,是由中美研发团队,本着科研成果的开发、拓展和产品转化,于2009年在中国创建。目前该公司集研发、生产、营销于一体,以分子病理诊断产品为主。

    公司具备国际先进、雄厚的科研实力,与国内外多所大学、研发中心等建立了长期稳定的合作关系,同时与多个国际影响力企业建立了长期的战略合作伙伴关系。公司引进先进的技术、设备及管理理念等,以公司的高起点、产品的高质量。

    点点关爱,薪火相传,科蒂亚生物秉承“正己正人,成己成物”的信条,以世界前沿的生物科技默默致力于分子病理诊断事业的发展。


    工商信息

    • 公司名称郑州科蒂亚生物技术有限公司
    • 法定代表人李先坤
    • 成立日期2015-07-17
    • 企业类型有限责任公司(非自然人投资或控股的法人独资)
    • 经营状态开业
    • 注册资金1,300万(元)
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    更新于:2018-8-30