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中山未名海济生物医药有限公司
保
研发技术员  
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职位类别：
经验要求： 不限
年龄要求： 不限 学历要求：硕士
薪酬范围： 面议 岗位性质： 全职
工作地点： 广东 中山 中山市 周休：未写
职位要求：
1、负责项目实验方案的设计和相关实验开展（有蛋白质表达纯化及HPLC检测经验者优先）；
2、负责科学、及时 、准确和详细地做好实验记录并及时上报上级领导，总结实验结果，对出现的问题进行研究分析，并提出解决方法； 
3、负责样品检验方法的制定、相关文件的起草及方法学验证相关工作； 
4、负责项目相关研究资料的收集整理，注册申报资料的撰写； 
5、负责实验过程的清洁及安全；
6、完成主管上级和公司交办的其它工作。
任职要求：
1、硕士及以上学历，微生物，生物制药等相关专业；
2、有相关研发工作经验者优先；
3、熟悉新药申报资料的整理；
5、具有一定创新精神，具备良好的团队精神和职业素养。
6、招收硕士在读实习生，实习津贴3500-5000元/月。
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地　　址： 广东省中山市国家健康基地生物谷大道16号  地图/导航
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注：不同岗位福利/上班时间有所不同

中山未名海济生物医药有限公司是未名集团旗下企业，未名集团是北京大学三大产业集团之一，2015年9月，在中小板重组上市（证券简称：未名医药，证券代码：002581），主要从事生物产业的发展和生物经济体系的建立，重点投资生物医药、生物农业、生物能源、生物环保、生物服务和生物制造六大领域。集团成立二十余年来， 旗下拥有北京科兴生物制品有限公司、天津未名生物医药有限公司、北京未名西大生物科技有限公司、中山未名海济生物医药有限公司等多家企业，已发展成为中国现代生物产业的旗舰企业和中国**国际竞争潜力的集团企业之一。中山未名海济生物医药有限公司（原名：中山海济医药生物工程股份有限公司）成立于2004年，落户于中山市火炬区国家健康基地，是一家拥有自主知识产权的基因工程生物制药企业。经营范围：研发、生产、销售基因重组产品（注射用重组人生长技术，rhGh）以及研究生物制品。拥有符合国家GMP标准的一体化生产车间及新药研发中心，掌握核心工艺技术，产品从原料到最终成品均由公司独立生产完成，覆盖了产业链的前段和终端。海济强调以专注、创新的能力发展，获得国家一类新药“基因重组人血清白蛋白”发明专利：国家二类新药“注射用重组人生长激素”新药证书、药品GMP证书、药品生产许可证、药品生产批件、国家高新技术企业等证书。公司自成立至今，2005年取得国家食品药品监督管理局颁发的“药品GMP证书”、“药品生产许可证”。2006年11月被评为“广东省民营科技企业”。2009年获得了“广东省高新技术产品”证书。 2012年被评为“广东省高新技术企业”。2013年获批组建“中山市生物制药（海济）工程技术研究开发中心。2015年被评为“广东省高新技术产品”。2015年被评为“广东省高新技术企业”。2017年获批组建“广东省生物制药（未名海济）工程技术研究中心”。公司除提供较好的薪酬待遇，同时也为公司员工提供持续学习的机会。因发展需要，诚邀您的加入。
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