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宁波双成药业有限公司
现场QA  
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职位类别:
经验要求: 1年以上
年龄要求: 不限 学历要求:大专
薪酬范围: 面议 岗位性质: 全职
工作地点: 浙江 宁波 杭州湾新区 周休:未写
职位要求:
1、熟悉与职责相关的SOP,并严格按照SOP执行;
2、负责生产全过程的监管,包括GMP符合性、人员规范、现场记录检查等,参与偏差的调查处理;
3、负责空调系统、水系统、压缩空气系统等公用系统的日常监管,对出现的偏差及时汇报处理;
4、参与相关的GMP文件的起草;
5、负责按规定的SOP以及取样计划,完成中间产品、产品以及验证等取样工作;
6、负责产品放行审核,参与批生产记录和批检验记录的审核;
7、参与内审结果的评估及CAPA的制定等;
8、负责不合格品的监督处理;
9、参与年度产品质量回顾的起草;
10、负责IPC项目的检验工作及IPC检验过程中出现OOS的发起、调查工作;
11、负责车间及工程设备部数据完整性检查,包括纸质数据及计算机系统数据;

任职要求:
1、大专及以上学历,药学、化学、生物、分析等相关专业;
2、具有良好的协调、沟通与组织能力;
3、有1年以上相关岗位工作经验,有固体制剂和注射剂经验者优先;
4、强烈的工作责任心和踏实、严谨的工作作风。
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负 责 人: 人力资源 在线聊
地  址: 浙江宁波市杭州湾新区滨海四路  地图/导航
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性质: 民营   成立日期: 暂无填写年  员工人数: 501以上 人
五险定期体检
注:不同岗位福利/上班时间有所不同

宁波双成药业有限公司是海南双成药业股份有限公司(股票代码002693)投资新建全资子公司,总公司是以建立中国****的多肽类系列合成药物生产基地为己任,以多肽类、小分子化学原料药和制剂研发、生产和销售为主的综合制药企业。 随着总公司近年来经营规模持续增长、正在开发的新产品陆续投产、政府对公民卫生健康越加重视、新医改普及范围逐步扩大,海南总厂的生产能力已不能满足公司发展需要,公司迫切需要选择合适地点建设新厂。经公司大量考察、充分比选最后确定将新厂建设在“宜居、宜业、宜游”的宁波杭州湾新区。新厂“宁波双成药业有限公司”已获得宁波市市场监督管理局批准成立,宁波双成药业有限公司将对抗肿瘤药物和口服固体制剂产品进行研发生产与销售。 宁波双成药业有限公司项目地址在宁波杭州湾新区滨海四路。引进德国进口固体制剂生产线3套,以及国内冻干设备等。形成年产50亿片固体制剂、冻干粉针剂类药品生产能力。整个项目分三期进行,历时5年。 公司志在研发、生产面向国际市场的**产品,公司正处于快速发展扩张期,并坚持贯彻国际化医药公司理念,进一步完善公司的产业布局,公司通过一系列资源整合,计划收购和并购国内外若干成熟企业,通过一系列产业整合,力争成为国内医药领军企业。

宁波双成药业有限公司公司地址:宁波市慈溪杭州湾新区滨海四路866号联系方式:**-8055邮箱:cuizehua@shuangchengmed.com

具体乘车路线:1、公交路线:杭州湾新区公交16路至吉利研究院;2、自驾路线:沈海高速庵东—杭州湾新区高速口下,沿杭州湾大道-滨海二路东行至滨海四路;3、大巴路线:宁波南站、杭州南站、上海南站、嘉兴、苏州均有大巴至杭州湾新区长途汽车站,抵达后可换乘新区16号线至吉利研究院;4、乘坐动车或高铁至余姚北站,乘295路至芦汀路换乘16路公交至吉利研究院;5、以上路线至吉利研究院下车后,向前步行100米至宁波双成药业有限公司。

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