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招聘亮点
康强栏目
职位详情 2020-4-14
- 岗位：全职
- 年龄：不限
1、负责健全和完善本企业药品生产质量管理体系。参与编制企业的中、长期和年度质量目标计划；
2、负责组织制定质量管理制度、管理流程、规范操作程序；
3、贯彻执行《药品管理法》和GMP规范，企业按照药品管理法律、法规及质量管理规范等要求组织生产和管理；
4、负责企业验证方案和报告的审核和批准。组织落实验证工作计划，完成生产工艺验证；
5、负责审核企业产品质量持续稳定性考察计划，提供稳定性考察的数据，完成产品质量回顾审核。
任职资格：1、本科学历，硕士及以上学位，药学及相关专业；
2、45岁以下，从事大型药品制造业质量管理工作；
3、熟悉GMP、生产管理法律法规及政策，了解生产、生产设备的运作管理流程；
4、良好的文字组织与表述能力，很强的组织、沟通协调能力，作风严谨，责任心强，保密意识好；5、熟练运用各类办公软件。
6、一经录用，待遇从优
2、负责组织制定质量管理制度、管理流程、规范操作程序；
3、贯彻执行《药品管理法》和GMP规范，企业按照药品管理法律、法规及质量管理规范等要求组织生产和管理；
4、负责企业验证方案和报告的审核和批准。组织落实验证工作计划，完成生产工艺验证；
5、负责审核企业产品质量持续稳定性考察计划，提供稳定性考察的数据，完成产品质量回顾审核。
任职资格：1、本科学历，硕士及以上学位，药学及相关专业；
2、45岁以下，从事大型药品制造业质量管理工作；
3、熟悉GMP、生产管理法律法规及政策，了解生产、生产设备的运作管理流程；
4、良好的文字组织与表述能力，很强的组织、沟通协调能力，作风严谨，责任心强，保密意识好；5、熟练运用各类办公软件。
6、一经录用，待遇从优
联系方式(安徽一灵药业有限公司)
单位简介
安徽灵药业有限公司坐落于人杰地灵的奇石之乡灵璧县，占地200余亩，是家集开发、生产、销售于体的医药中间体和原料药生产企业，被宿州市委、市政府及灵璧县委、县政府列为重点发展企业之。公司主营项目为**丙肝治疗物索菲布韦和达卡他韦。公司拥有集办公楼、专家楼、研发中心、原料药生产车间、GMP车间、现代化库房等共计3万余平方的现代化制药企业。我公司在原研技术的基础上加以改进，采用进的工艺。目前已经通过中试生产，技术成熟，具有工业化生产的技术支持。
工商信息
- 公司名称安徽一灵药业有限公司
- 法定代表人鲁捷
- 成立日期2014-07-28
- 企业类型其他有限责任公司
- 经营状态开业
- 注册资金4,500万(元)
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更新于：2020-4-14
