上班时间/福利
五险住房公积金带薪年假周末双休
注：不同岗位福利/上班时间有所不同
微信扫一扫,分享单位招聘
微信码抖音码
招聘亮点
康强栏目
职位详情 2018-9-10
- 岗位：全职
- 年龄：不限
岗位职责：
1. 分析评估注册项目，为立项决策和商务谈判提供技术支持；
2. 跟踪收集药品注册法规，依照法规对注册管理文件体系进行更新和维护；
3. 负责与客户进行对接，提供注册咨询，注册培训，资料交接，现场考察等；
4. 负责文献检索，综述撰写，技术资料审核，申报资料的整理；
5. 按照注册流程申报注册，及时与CFDA审评员及其他相关专家的联系沟通；
6. 负责注册资料的归档。
任职要求：
1、药学、制药工程专业本科及以上学历；
2、英语四级以上，能熟练阅读专业英文文献，查阅国内外有关的专利、文献数据库等；
3、熟悉药品注册管理办法，有药品注册相关工作经验者优先；
4、具有良好的协调、沟通能力，具有优良的职业道德和团队协作精神。
1. 分析评估注册项目，为立项决策和商务谈判提供技术支持；
2. 跟踪收集药品注册法规，依照法规对注册管理文件体系进行更新和维护；
3. 负责与客户进行对接，提供注册咨询，注册培训，资料交接，现场考察等；
4. 负责文献检索，综述撰写，技术资料审核，申报资料的整理；
5. 按照注册流程申报注册，及时与CFDA审评员及其他相关专家的联系沟通；
6. 负责注册资料的归档。
任职要求：
1、药学、制药工程专业本科及以上学历；
2、英语四级以上，能熟练阅读专业英文文献，查阅国内外有关的专利、文献数据库等；
3、熟悉药品注册管理办法，有药品注册相关工作经验者优先；
4、具有良好的协调、沟通能力，具有优良的职业道德和团队协作精神。
联系方式(科林泰医药科技有限公司)
单位简介
科林泰医药科技有限公司是一家的医药合同研究组织（CRO）。公司立足本土，服务全球，专业提供立项调研，进口药品/国产新药的注册申报，临床试验研究，临床现场管理（SMO），技术，医药撰写和医药翻译等技术服务和解决方案。致力于为客户降低研发风险，加速医药产品的上市进程！
科林泰公司管理团队由资深医药专家，在医药研发和临床试验项目管理领域已经有近十年的经验。公司有完善的质量管理体系和培训体系，采用先进的技术服务管理模式管理和操作项目，具有显著技术优势。公司与药品审评专家和临床试验机构有良好的沟通合作关系。成立以来，科林泰及科林盛泰已经为数十家国内外制药企业提供了90多项技术服务，获得了客户一致好评。
科林泰公司尊崇“合规，**，负责”的从业精神，为国内外制药企业和临床研究机构提供专业、**、优质的服务。科林泰重视人才的培养和人性化管理，为员工提供优厚的福利待遇和良好的发展空间。我们竭诚欢迎您的加入！
西安市药品注册相似职位
更新于：2018-9-10
