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招聘亮点
康强栏目
职位详情 2019-3-25
- 岗位：全职
- 年龄：不限
岗位职责：
一、质量方面：
1.负责编订药用辅料生产质量管理的各项管理文件和记录。
2.负责对不合格物料处理程序的审核，并监督实施。
3.负责生产全过程的质量监控；
4.负责验证工作，参与产品生产工艺、设施、设备的验证。
5.负责对重大质量问题及时向药品监督管理部门报告。
6.负责质量统计工作；管理产品质量档案。
7.定期召开质量分析会，总结质量工作情况，解决质量问题。
8.负责公司药品不良反应监测和报告。负责公司产品的召回工作。
9.负责包装材料内容提供及审核工作。
二、项目申报：
负责本公司管理创新、技术创新项目的申报等。
任职资格：
1.本科以上学历，40岁以下，五年以上工作经验。
2、熟悉GMP管理规范，熟悉美国药典26和30版本。
3、有成功申报项目的经典案例。
工作时间：
8小时工作制。
一、质量方面：
1.负责编订药用辅料生产质量管理的各项管理文件和记录。
2.负责对不合格物料处理程序的审核，并监督实施。
3.负责生产全过程的质量监控；
4.负责验证工作，参与产品生产工艺、设施、设备的验证。
5.负责对重大质量问题及时向药品监督管理部门报告。
6.负责质量统计工作；管理产品质量档案。
7.定期召开质量分析会，总结质量工作情况，解决质量问题。
8.负责公司药品不良反应监测和报告。负责公司产品的召回工作。
9.负责包装材料内容提供及审核工作。
二、项目申报：
负责本公司管理创新、技术创新项目的申报等。
任职资格：
1.本科以上学历，40岁以下，五年以上工作经验。
2、熟悉GMP管理规范，熟悉美国药典26和30版本。
3、有成功申报项目的经典案例。
工作时间：
8小时工作制。
联系方式(焦作中维特品药业股份有限公司)
单位简介
焦作中维特品药业股份有限公司位于温县经济产业集聚区115号。公司始建于2007年6月，现有员工100余人，是一家专业从事PVP系列产品及其它药用辅料研发、生产和销售的企业，目前主要产品包括PVP－K系列、PVP-I、PVPP等产品系列几十个品种，包括工业级、化妆品级、食品级、医药级四种规格。PVP系列产品作为一种辅料、添加剂或助剂，广泛应用于日用化工、医药工业、酿酒和饮料工业、颜料涂料、纺织工业、造纸工业、采油、感光材料和电子工业等领域。
焦作质量管理-GSP，GMP相似职位
更新于：2019-3-25
