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招聘亮点
康强栏目
职位详情 2017-10-20
- 岗位：全职
- 年龄：不限
1、负责质量信息的收集和管理，并建立药品质量档案；
2、负责不合格药品的确认，对不合格药品的处理过程实施监督，
3、按照《gsp》标准及制度要求进行报表和文件管理。
任职资格：
1、大专学历，3年以上药品质量管理经验；
2、工作积极主动，具有高度的责任感、敬业精神和团队合作精神。
2、负责不合格药品的确认，对不合格药品的处理过程实施监督，
3、按照《gsp》标准及制度要求进行报表和文件管理。
任职资格：
1、大专学历，3年以上药品质量管理经验；
2、工作积极主动，具有高度的责任感、敬业精神和团队合作精神。
联系方式(青海瑞达药业有限公司)
单位简介
青海瑞达药业有限公司成立于2001年，系独立的法人实体，属自主经营、自负盈亏的法人批发企业，公司注册资本120万元，现有员工17人，其中执业药师2人，相关技术人员13人，大专以上人员13人。公司立足青海市场，建立了广泛、稳固的营销网络。通过了GSP认证，企业有了长足的发展，提高了在同行业中的知名度和商业信誉。今后，我们将抓住机遇，用GSP规范来管理各项工作，同时，积极加强市场网络建设，扩大市场影响力，在经营中不断学习先进的管理经验、完善公司内部管理制度，以良好的商业信誉、货真价实的药品经营服务于广大客户。今天，质量管理体系在瑞达公司得到进一步完善，药品质量和服务得到更好的，公司稳定、健康、快速地发展着，全体瑞达人相信，明天会更好！
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更新于：2017-10-20
