徐女士
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26岁、经验4年6月、本科·学士
职称/证书：暂无职称/证书
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个人信息
求职意向
| 应聘职位： | 药物合成、药物分析 | ||
| 职位类别： | 药物合成、药物分析 | ||
| 期望月薪： | 6K～8K 元 | 工作性质： | 全职 |
| 期望城市： | 郑州  |
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| 期望省份： | 河南 | ||
工作经验
| 就职时间 | 就职单位 | 职位 | 月薪 |
| 2021-6至2024-8 | 河南普瑞医药科技有限公司 | 药物分析实验员 | ||
| 1. 熟练独立操作HPLC、GC、滴定仪、紫外检测仪、溶出仪等实验室关键分析测试设备，精准完成样品检测，保障数据准确性； 2. 基于设备操作经验，优化有关物质、含量、中间体等质量分析方法，完成方法验证及转移，提升检测效率与可靠性； 3. 运用专业检测设备完成稳定性研究期间样品检验，为产品质量评估提供核心数据支持； 4. 结合实验操作与检测数据，参与申报资料的撰写与完善，确保符合申报规范。 |
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| 2021-2至2021-5 | 河南远大生物制药有限公司 | 细胞制备技术员实习 | ||
| 1、独立开展两个消化组的地鼠肾细胞制备操作，严格执行无菌操作规范，细胞分散合格率达85％，保障实验原料品质； 2、完成实验器具清洗、工序物品准备、工作后清场及外围记录填写等基础操作，保障实验流程顺畅合规； 3、高效配合主操作手，独立完成细胞悬液分装至培养瓶的分散细胞操作，熟练掌握核心生物实验步骤。 |
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教育背景
| 就学时间 | 学历 | 专业 | 毕业院校 | 就学形式 |
| 2017年 至 2021年 | 本科 | 药物制剂 | 河南大学民生学院 | 全日制 |
自我介绍
1、仪器操作：熟练独立操作HPLC（高效液相色谱）、GC（气相色谱）、滴定仪、紫外检测仪、溶出仪等实验室常规分析测试设备；
2、检测能力：药物含量检测、有关物质检测、溶出度检测、渗透压检测、配伍相容性验证、质量分析方法优化与验证；
3、文档能力：申报资料撰写与完善、实验记录规范填写、稳定性研究数据整理；
4、行业规范：熟悉GMP规范、ICH Q1A稳定性研究指导原则、USP/CP药典检测标准。
2、检测能力：药物含量检测、有关物质检测、溶出度检测、渗透压检测、配伍相容性验证、质量分析方法优化与验证；
3、文档能力：申报资料撰写与完善、实验记录规范填写、稳定性研究数据整理；
4、行业规范：熟悉GMP规范、ICH Q1A稳定性研究指导原则、USP/CP药典检测标准。
我的亮点：执行力强学习力强责任心强
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