王先生
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应届生、汉族、29岁、*婚、硕士·硕士
**kg、**cm、视力:近视
职称/证书：检验士,英语四级
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个人信息
求职意向
| 应聘职位： | 病理科,检验 | ||
| 职位类别： | 病理科,检验 | ||
| 期望月薪： | 6K～17K 元 | 工作性质： | 全职 |
| 期望城市： | 深圳,广州,佛山  |
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| 期望省份： | 广东 | ||
工作经验
| 就职时间 | 就职单位 | 职位 | 月薪 |
| 2021-2至2021-6 | 中山大学附属第八医院 | 助理检验师 | ||
| 任职期间承担分子组新型冠状病毒核酸检测工作，熟悉核酸提取流程与扩增结果的判读。在急诊检验组主要参与急诊临检、急诊生化、急诊免疫等相关标本的检测工作。 | ||||
| 2020-6至2021-2 | 东莞市横沥医院 | 检验师 | ||
| 任职期间负责科室各类资料的收集、整理、分析、归档。参与等级医院评审工作资料准备，已通过东莞市 HIV 性病实验室的培训，获得广东省临床基因扩增检验技术实践操作培训证书。 | ||||
教育背景
| 就学时间 | 学历 | 专业 | 毕业院校 | 就学形式 |
| 2022年 至 2025年 | 硕士 | 基础医学 | 深圳大学 | 全日制 |
| 1. 主修课程：分子生物学通用实验技术、分子生物学工作基础、细胞生物学实验技术、病理与病理生理学前沿、感染与免疫等。（GPA：3.32/必修课平均分：86.6） 2. 硕士课题：蛋白激酶CK2α通过调控PPARα的转录活性缓解非酒精性脂肪肝 |
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| 毕业设计/论文:《蛋白激酶 CK2α通过调控 PPAR》 描述：工作内容：非酒精性脂肪肝是目前潜在的健康危机，通过对肝脏特异性敲除 CK2α小鼠进行高脂、 饥饿喂养造非酒精性脂肪肝小鼠模型，发现肝敲 CK2α小鼠能够有效的缓解非酒精性脂肪肝。分 子机制方面发现 CK2α是通过影响 PPARα的蛋白水平进而调控其转录活性来影响非酒精性脂肪 肝。 科研成果：一篇论文在写（共同一作） 实验技能： 细胞实验（细胞培养、细胞转染）； 分子生物学实验（质粒构建（点突变等）、RNA 提取、qPCR、Westernblot、COIP、蛋白纯化、 双荧光素酶实验）； 动物实验（高脂造模、腹腔注射、尾静脉注射、石蜡切片、冰冻切片）; |
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| 2016年 至 2020年 | 本科 | 医学检验技术 | 中山大学南方学院 | 全日制 |
| 1. 主修课程：临床检验基础、临床血液学检验、临床生物化学检验技术、临床分子生物学检验、临床微生物学检验、病理学等。 2. 在校期间：分别两次前往广州达安医学检验中心-血液平台（2018.08）与常规实验室（2019.02）见习。2019.07– 2020.01前往东莞市横沥人民医院（实习） |
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自我介绍
1. 深圳大学医学部基础医学专业硕士在读（生物化学与分子医学方向），有良好的分子生物学实验设计和操作能力，本科专业为医学检验技术，已取得临床医学检验技师（初级）资格证书、PCR 上岗证、通过 HIV 性病实验室培训，具有公立医院检验科实习和工作经历。
2. 具备扎实的分子生物学、细胞、动物实验技能，可独立开展相关实验。熟练使用 GradphPad、imageJ、SnapGene 等科研相关软件，有良好的文献检索和阅读能力。
3. 通过硕士期间对科研项目的参与，培养了较强的解决问题、抗压能力、创新能力以及自我驱动力。
获得奖项
2024-2025年深圳?学研究?学业奖学??等奖
2023-2024 年深圳?学研究?学业奖学??等奖
2022-2023 年深圳?学研究?新?奖学?一等奖
2. 具备扎实的分子生物学、细胞、动物实验技能，可独立开展相关实验。熟练使用 GradphPad、imageJ、SnapGene 等科研相关软件，有良好的文献检索和阅读能力。
3. 通过硕士期间对科研项目的参与，培养了较强的解决问题、抗压能力、创新能力以及自我驱动力。
获得奖项
2024-2025年深圳?学研究?学业奖学??等奖
2023-2024 年深圳?学研究?学业奖学??等奖
2022-2023 年深圳?学研究?新?奖学?一等奖
语言特长：粤语普通话英语四级
兴趣爱好：羽毛球爬山音乐
我的亮点：公立医院经历三甲工作过团员性格开朗学习力强责任心强执行力强
专业技能
1、临床医学检验技师（初级）
2、广东基因扩增检验技术培训培训证书
3、东莞市HIV性病实验室培训证书
4、CET-4
2、广东基因扩增检验技术培训培训证书
3、东莞市HIV性病实验室培训证书
4、CET-4
科研/专利
2022.09-2025.06 深圳大学（基础医学院） 硕士课题
工作内容：非酒精性脂肪肝是目前潜在的健康危机，通过对肝脏特异性敲除CK2α小鼠进行高脂、饥饿喂养造非酒精性脂肪肝小鼠模型，发现肝敲CK2α小鼠能够有效的缓解非酒精性脂肪肝。分子机制方面发现CK2α是通过影响PPARα的蛋白水平进而调控其转录活性来影响非酒精性脂肪肝。
实验技能：
1.细胞实验（细胞培养、细胞转染等）；
2.分子生物学实验（质粒构建（点突变等）、RNA提取、qPCR、Westernblot、COIP、双荧光素酶实验）；
3.蛋白表达纯化；
4.动物实验（高脂造模、腹腔注射、尾静脉注射、石蜡切片、冰冻切片、HE染色、免疫组化）;
工作内容：非酒精性脂肪肝是目前潜在的健康危机，通过对肝脏特异性敲除CK2α小鼠进行高脂、饥饿喂养造非酒精性脂肪肝小鼠模型，发现肝敲CK2α小鼠能够有效的缓解非酒精性脂肪肝。分子机制方面发现CK2α是通过影响PPARα的蛋白水平进而调控其转录活性来影响非酒精性脂肪肝。
实验技能：
1.细胞实验（细胞培养、细胞转染等）；
2.分子生物学实验（质粒构建（点突变等）、RNA提取、qPCR、Westernblot、COIP、双荧光素酶实验）；
3.蛋白表达纯化；
4.动物实验（高脂造模、腹腔注射、尾静脉注射、石蜡切片、冰冻切片、HE染色、免疫组化）;
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