温先生
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未婚、汉族、29岁、经验6年3月、大专
169cm、55-60kg、视力:近视
职称/证书:未写 所在城市:广东 户口:广东 惠州
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就职时间 | 就职单位 | 职位 | 月薪 |
2017-4至今 | 惠州市第三人民医院 | 药房助理 | 0 | |
有多部门多岗位的实习经历,在西药房、中药房、药库、临床药学轮岗工作并熟悉各项工作的程序和制度。在西药房学会了调配药方的各个环节,并严格遵守药房制度,调配药方的四查十对,拆零制度,分包机的使用和精麻毒的注意事项,药房管理制度等;在药库学会了对药品物流工作的控制跟踪和出入库的相关事项,以及药品的保存制度;在临药通过带教老师前往科室观察与学习,了解了不少病理知识和经验使我受益匪浅;中药房让我认识到除了调配处方,还有十八反,十九畏,剂量的严格控制,各个年龄段和孕妇的用药安全,还有中药颗粒粉配药机器的使用和注意事项;以及每月底进行一次盘库,保证药品效期和质量的安全。 |
2018-8至今 | 广东益诊康医药有限公司 | 质量管理员 | 4100 | |
负责质量体系文件的制定、完善和更新,协助通过了药品经营许可证的检查和GSP认证的检查,负责药品在采购、收货、验收、入库、保管、养护、销售、出库的质量管理工作,负责对供货单位和购货单位的合法性、购进药品的合法性以及供货单位销售人员、购货单位采购人员的合法资格进行审核,并根据审核内容的变化进行动态管理,负责质量信息的收集、归档、传递、分析、汇总,建立公司的质量信息档案,负责不合格药品的确认,对不合格药品的处理过程实施监督,对过期药品的销毁实施监督,以及独立完成药博士的各种工作操作,完成领导交代的其他工作。 |
2019-10至今 | 广东省惠州市中药厂有限公司 | ADR专员GMP相关 | 4500 | |
负责药品不良反应病例的收集、分析、评价、报告和控制,撰写药物警戒管理规程等相关文件,每年按规定完成药物警戒年度报告;负责设备验证、工艺验证以及药品生产记录的审核,每年年底完成公司生产品种的质量回顾分析;负责注册相关的事项:药品再注册批件的申报,改变原料药供应商的补充申请,修改说明书的补充申请,改变药品有效期的补充申请,变更直接接触药品的包装材料补充申请;协助完成工艺规程的修订,以及制定、分发、回收、作废、培训等工作;负责易制毒化学品的购买申请、使用上报,以及易制毒年度报告的提交。 |
就学时间 | 学历 | 专业 | 毕业院校 | 就学形式 |
2015年 至 2018年 | 大专 | 药学 | 惠州卫生职业技术学院 | 全日制普通高校 |
2020年 至 2022年 | 本科 | 中药 | 广东药科大学 | 函授大学 |
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