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职位详情 2017-9-27

  • 岗位:全职
  • 年龄:35-45岁
岗位职责: 1.在总经理的直接领导下建立并完善质量体系,公司质量体系得到有效运行。
2.负责企业质量管理体系建设,负责质量考核制度的制定管理。
3.GMP认证:负责规范的实施及监督。
4.完成领导安排的其他工作。

职位要求:
1.五年以上大中型药品生产企业质量管理工作、药物分析经验。
2.有GMP和质量管理专业知识及GMP认证经验,药品研发及注册管理及实战经验。
3. 熟练掌握GMP要求下的药品生产质量管理内容和要求,能承担质量管理体系建设的任务,对于工作中出现的问题分析准确,及时整改。
4.较强的观察、判断、分析和解决问题的能力,的管理、组织、协调、沟通能力能力,良好的语言和文字表达能力。
5.诚实正直敬业、认真细致,条理性好,成熟干练,有全局观。

联系方式(天津和治药业有限公司)

  • 负责人:
  • 蔡女士 在线聊
  • 地址:
  • 天津天津市武清区开发区泉发路22号导航
  • 单位简介

    公司始建于1992年,注册资本3800万元,固定资产1.5亿。座落于--天津新技术产业园区武清开发区,位于环渤海经济发展区中心,京、津、冀金三角地带,环境优美,交通便利。

  • 本单位已加保
  • 虚假招聘和你被骗,康强赔付
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  •  拖欠工资、广告/招商、骚扰、违规收费 举报
  • 康强推荐单位
  • 天津和治药业有限公司
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    更新于:2017-9-27