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招聘亮点
康强栏目
职位详情 2024-11-18
- 岗位：全职
- 年龄：不限
工作职责:
1. 按照法规对临床试验进行监督，跟进协调研究中心临床试验各阶段的工作进度，保临床试验的正常进行；
2. 及时与上级、研究者、CRO公司进行沟通，保临床试验符合GCP和SOP规范；
3. 评估并保试验项目的质量和完整性；
4. 定期总结和完成临床试验进展报告；
5. 查阅中外文献，跟踪本领域新进展；
6. 上级布置的其他任务。
任职资格:
1. 本科及以上学历，医学、药学、生物学相关专业，临床医学专业更佳；
3. 了解医疗器械注册管理办法、IVD临床试验及GCP等相关法规，获得GCP资格更佳；
4. 具有较强的合作意识和高度的责任心，良好的组织、沟通能力及团队合作精神，能与合作方建立有效的人际关系；
5. 具备一定的英语阅读及写作能力；
6. 熟练地使用Windows操作系统与office系列办公软件.
1. 按照法规对临床试验进行监督，跟进协调研究中心临床试验各阶段的工作进度，保临床试验的正常进行；
2. 及时与上级、研究者、CRO公司进行沟通，保临床试验符合GCP和SOP规范；
3. 评估并保试验项目的质量和完整性；
4. 定期总结和完成临床试验进展报告；
5. 查阅中外文献，跟踪本领域新进展；
6. 上级布置的其他任务。
任职资格:
1. 本科及以上学历，医学、药学、生物学相关专业，临床医学专业更佳；
3. 了解医疗器械注册管理办法、IVD临床试验及GCP等相关法规，获得GCP资格更佳；
4. 具有较强的合作意识和高度的责任心，良好的组织、沟通能力及团队合作精神，能与合作方建立有效的人际关系；
5. 具备一定的英语阅读及写作能力；
6. 熟练地使用Windows操作系统与office系列办公软件.
联系方式(北京凯普医学检验实验室有限公司)
单位简介
医疗服务;销售第三类医疗器械;医学研究和试验发展;技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广;技术检测服务;医疗设备经营租赁;租赁建筑工程机械设备;维修通用设备、仪器仪表;经济信息咨询（不含中介服务）;工程技术咨询;健康咨询、健康管理.
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更新于：2024-11-18
