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质量管理-GSP,GMP

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  •  08:30-18:00
  •  周休2天
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    注:不同岗位福利/上班时间有所不同
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    职位详情 2025-2-11

    • 岗位:全职
    • 年龄:不限
    工作职责:
     负责质量管理体系的运行与完善,管理体系的有效运行,符合相关法规要求;
    与各部门配合推进项目,实现公司总体目标;
    根据质量体系要求,负责本部门各项制度的修订、实施及完善。
     负责生产环境和工艺用水的监控管理。实验室检测仪器设备的检定、校准,仪器的有效性;
    负责制定各项日常验证及监测,并组织实施、对不合格品进行控制,产品放行的批准;
    完成公司及上级安排的其它工作任务

    任职资格:

    具有多年医疗器械行业质量管理经验;

    拥有III类心血管介入、植入类产品经验优先;

    拥有从产品研发阶段到注册体系考核的设计开发全周期经验;

    国家医疗器械相关法律法规和国际ISO13485管理体系;

    有内审证和相关的质量体系证;

    有较强的执行力、分析及解决问题的能力;良好的组织协调沟通和跨部门协作能力;


    薪资福利:的精英骨干可享受项目奖励,股权激励政策,另外五险一金,过节礼品,节日费,中秋博饼,尾牙聚餐和不定时团建活动,公司注重人才的发展和培养,有相关经验可投递简历或跟我们联系。

    联系方式(厦门市兴泉医药科技有限公司)

  • 负责人:
  • 林女士 (HR) 在线聊
  • 地址:
  • 福建厦门海沧区海沧街道协同创新创业中心6号楼导航
  • 工商信息

    • 公司名称厦门市兴泉医药科技有限公司
    • 法定代表人吕成祥
    • 成立日期2015-08-28
    • 企业类型有限责任公司(自然人投资或控股)
    • 经营状态开业
    • 注册资金500万(元)
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  • 本单位已加保
  • 虚假招聘和你被骗,康强赔付
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  • 厦门市兴泉医药科技有限公司
  • 2025-6-16前 未有工资纠纷
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    更新于:2025-2-11