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招聘亮点
康强栏目
职位详情 2024-8-13
- 岗位：全职
- 年龄：不限
工作职责:
职责描述：
1、负责药理部各项目研发过程的管理，把控项目研发中各个环节，协调项目进程及药理部各科室的配合工作；
2、负责设计药理相关课题，带领团队开展药理相关实验研究；
3、负责撰写实验方案及实验总结报告；
4、负责药理实验相关审批资料的撰写工作等。
任职资格:
1.药理学或相关专业，硕士学历以上；
2.熟悉药理毒理学相关实验方法，能独立承担新药体内外药物筛选模型的构建及活性筛选及药效学评价工作；
3.有一定的项目管理经验，清晰的工作思路，具有较强的分析及解决问题的能力；
4.具有较强的文字撰写能力，具有良好的沟通能力和协作精神，责任心强。
职责描述：
1、负责药理部各项目研发过程的管理，把控项目研发中各个环节，协调项目进程及药理部各科室的配合工作；
2、负责设计药理相关课题，带领团队开展药理相关实验研究；
3、负责撰写实验方案及实验总结报告；
4、负责药理实验相关审批资料的撰写工作等。
任职资格:
1.药理学或相关专业，硕士学历以上；
2.熟悉药理毒理学相关实验方法，能独立承担新药体内外药物筛选模型的构建及活性筛选及药效学评价工作；
3.有一定的项目管理经验，清晰的工作思路，具有较强的分析及解决问题的能力；
4.具有较强的文字撰写能力，具有良好的沟通能力和协作精神，责任心强。
联系方式(北京赛赋医药研究院有限公司)
单位简介
北京赛赋医药研究院有限公司（简称赛赋医药）于2016年依托中国科学院药物创新研究院等药物研发单位成立，搭建了国际一站式医药创新药CRO服务公司，结合个体定制化总包开发、协助融资等业务，为创新医药企业提供、整体解决方案，助力企业快速成长。赛赋医药下设医药研发咨询、药物筛选、药学制剂、药理药效、模型动物、药物药代分析、非临床安全性评价、临床生物样本分析、临床Ⅰ期、药物警戒等专业技术服务以及总包定制化开发和创新药孵化投资业务，在北京、深圳、成都、苏州、沈阳、美国均设有分支机构，并自建四家三甲医院GCP临床试验基地。核心研发团队由中科院、原军科院及国内外评审专家组成，并成立了由院士的科学委员会，包含国际病理诊断专家、毒理专家、NMPA/FDA申报注册专家、GLP检查专家等，专家资源覆盖创新药研发全产业链。技术团队主持过多项药物非临床和临床评价经验，2000多个药物非临床和临床试验项目经验。公司先后被评选为国家高新技术企业、北京市科技型中小企业、中关村高新技术企业、北京市专精特新中小企业。
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更新于：2024-8-13
