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职位详情 2024-8-12

  • 岗位:全职
  • 年龄:不限
岗位职责:
1、参与公司小核酸药物、mRNA疫苗的早期筛选阶段、成药性验证阶段的药效学评价工作。
2、负责小核酸药物、mRNA疫苗PCC阶段药效学筛选试验方案的设计与撰写、试验数据的分析处理、研究报告的撰写等工作。
3、负责委外药效学研究项目与CRO公司的沟通及项目研究进度与质量的管理工作。
4、负责细胞间的日常维护管理工作:
5、完成新药药效学研究专利、文献及申报资料调研工作。
任职条件:
1、医药相关专业(临床医学、分子/细胞生物学、免疫学、药理学、等)硕士及以上学历,博士优先。
2、熟悉新药开发的基本流程,具备扎实的分子/细胞生物学和免疫学专业理论基础,熟练掌握分子生物学(RNA提取、逆转录、RT-PCR、Westemn blot、ELISA等)和细胞生物学(质粒转染、细胞传代与培养等)试验技术。
3、熟练掌握Graphpad、SAS、SPSS等生物制图和统计分析软件的操作使用,具备独立分析处理试验数据的能力.
4、具有小核酸药物、mRNA疫苗药效学评价相关工作经验者优先。
5、工作严谨、认真负责,具有良好的沟通能力、职业道德和团队意识。
6、有较强的英文专业文献的调研检索、阅读及总结能力。

联系方式(北京悦康科创医药科技股份有限公司)

  • 负责人:
  • 负责人 在线聊
  • 地址:
  • 北京市通州区悦康药业集团科创七街导航
  • 单位简介

    一般项目:技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广;医学研究和试验发展;第二类医疗器械销售。
  • 本单位已加保
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  • 北京悦康科创医药科技股份有限公司
  • 2025-6-18前 未有工资纠纷
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    更新于:2024-8-12