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招聘亮点
康强栏目
职位详情 2024-7-29
- 岗位:全职
- 年龄:不限
1. 负责临床试验的规划、执行、监督和管理,que保试验符合相关法规和标准;
2. 负责协调临床试验的各个环节,包括招募患者、安排访视、收集数据等;
3. 负责与研究机构、医生和监管机构沟通,协调试验进展;
4. 负责编写和审核临床试验报告,que保报告符合相关法规和标准;
5. 负责管理临床试验数据,que保数据的准确性和完整性;
6. 负责制定和实施临床试验的质量控制计划,que保试验的质量和安全;
7. 负责协调临床试验的预算和资源,que保试验的顺利进行。
2. 负责协调临床试验的各个环节,包括招募患者、安排访视、收集数据等;
3. 负责与研究机构、医生和监管机构沟通,协调试验进展;
4. 负责编写和审核临床试验报告,que保报告符合相关法规和标准;
5. 负责管理临床试验数据,que保数据的准确性和完整性;
6. 负责制定和实施临床试验的质量控制计划,que保试验的质量和安全;
7. 负责协调临床试验的预算和资源,que保试验的顺利进行。
联系方式(江苏石榴医疗科技有限公司)
单位简介
经营范围:许可项目:药品互联网信息服务;药品批发;第三类医疗器械生产;医护人员防护用品生产(Ⅱ类医疗器械);第三类.
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更新于:2024-7-29