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招聘亮点
康强栏目
职位详情 2024-2-5
- 岗位:全职
- 年龄:不限
岗位职责:
1.负责对所在车间生过程进行监控,对生产过程中不符合GMP规范的行为有权制止并终止其操作;
2.负责车间物料、中间产品状态标识的监控及车间物料、中间产品储存条件的监督;
3.负责车间中间产品放行工作;
4.负责对生产过程发生的偏差及变更进行记录、上报及整改监督;
5.负责车间不合格品处理的审核,与不合格品处理的监督;
6.负责质量文件的起草;
7.负责相关验证工作;
8.监督和检查生产车间现场的清场工作,其按GMP中卫生的要求,避免药品的污染和各种药品的交叉污染;
9.负责仓库物料的管理及监督。
任职要求:
1.本科及以上学历,药学、化学、生物工程等相关专业;
2.一年以上质量及质量控制工作经验者优先;
3.有基础GMP知识;
4.熟练使用常用办公软件,有较强的沟通能力。
1.负责对所在车间生过程进行监控,对生产过程中不符合GMP规范的行为有权制止并终止其操作;
2.负责车间物料、中间产品状态标识的监控及车间物料、中间产品储存条件的监督;
3.负责车间中间产品放行工作;
4.负责对生产过程发生的偏差及变更进行记录、上报及整改监督;
5.负责车间不合格品处理的审核,与不合格品处理的监督;
6.负责质量文件的起草;
7.负责相关验证工作;
8.监督和检查生产车间现场的清场工作,其按GMP中卫生的要求,避免药品的污染和各种药品的交叉污染;
9.负责仓库物料的管理及监督。
任职要求:
1.本科及以上学历,药学、化学、生物工程等相关专业;
2.一年以上质量及质量控制工作经验者优先;
3.有基础GMP知识;
4.熟练使用常用办公软件,有较强的沟通能力。
联系方式(湖南润星制药有限公司)
单位简介
湖南润星制药有限公司成立于2019年8月8日,位于湖南浏阳经开区北园,占地约10万平方米,是一家致力于心血管类及抗肿瘤类新药制剂和原料药,集研发、生产、销售为一体的现代化、医药规模企业。项目投资总额约5.05亿元,设计建设面积约8万平方米,厂区设计符合GMP/FDA法规要求,建设将符合国家安监环保排污标准,设备符合行业内智能化、规模化、现代化制药厂的高标准。厂区建成后,将成为国内******的规模化、现代化医药研发生产基地。
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更新于:2024-2-5