职位详情 2023-11-15
- 岗位：全职
- 年龄：不限
1、负责产品生产过程的质量监控工作，所有操作按照已制定批准的程序进行；
2、负责洁净车间环境的检测及监控并协助相关验证工作；
3、负责生产批记录的审核，归档；
4、负责产品的取样、留样及留样品的管理；
5、对发生的可能影响产品质量的异常情况上报部门负责人，并协助相关负责人进行调查；
6、做好数据统计、记录真实且有效完整，为工艺改造提供数据支持；
7、协助生产负责人对生产员的绩效考核。
岗位要求：
1、大专以上学历，药学、生物制药、药物制剂等相关专业，有医疗器械行业或药厂相关岗位工作经验；
2、了解ISO13485，医疗器械生产质量管理规范等相关法规要求，熟练基本检测设备；
3、工作积极主动，认真负责，严谨细致，坚持原则；
4、良好的问题分析能力，良好的沟通协调能力，良好的团队协作精神。
职位福利：五险一金、交通补助、餐补、带薪年假、节日福利、定期体检、员工旅游、年底双薪
联系方式(广州迈普再生医学科技股份有限公司)
单位简介
广州迈普再生医学科技股份有限公司（以下简称迈普医学）成立于2008年9月，是一家由多名留美博士和国家“千人计划”人才共同创建，中国运用生物3D打印技术开发植入医疗器械的高新技术企业。
迈普医学以“成为植入类医疗器械领域全球******企业，提供卓越的产品，服务于全球患者”为愿景，利用以生物3D打印技术为基础的再生医学技术平台，**地制造出众多用于人体组织修复的新型植入式医疗器械，对患者因疾病和创伤而受损部位进行修复、替代及再生，始终为人类医疗健康事业而努力奋斗。
自成立以来，已拥有国内外专利申请近200项及授权近100项，建成国际先进水平的产业化基地，获得中国、韩国医疗器械GMP认证、国际ISO13485质量体系认证，并被认定为国家高新技术企业、博士后科研工作站。通过不懈努力，迈普医学突破性地开发出中国进入全球**市场的再生型植入类医疗器械产品——睿膜®/ReDura®。无张力尿失禁悬吊带系列产品获得欧盟CE、中国CFDA认证，填补国产的******，打破了欧美等跨国企业在国内外的垄断；个性化颅面颌骨修补系统已进入全国多中心临床的关键阶段，于2016年获得中国CFDA认证。同时，更多地产品正在研发中。
迈普公司拥有一支高素质的管理和技术创新团队，成员包括国际******大学的博士后/博士，国家“千人计划”创新、创业人才，生物制造、再生医学**学者及拥有丰富产业化经验的专家等；具有美国Clemson大学，Texas大学，WakeForest大学，Drexel大学、清华大学，中山大学，暨南大学，华南理工大学等名校专业技术背景和MBA管理背景，将国际化与本土化运营理念相结合，团队******进取精神。
迈普十分重视构建充分发挥员工潜能的组织平台和企业文化，以“科技创新，以人为本；诚以才立，业以才兴”为宗旨，建立了系统的人才培养机制和职业生涯规划体系。科学的绩效评估体系，激励机制和和员工薪酬制度，全力打造专业化、职业化的迈普精英团队。
公司地址：广州科学城揽月路80号广州科技创新基地E区三层
联系电话：童先生****
邮箱：tongguanqun@medprin.com
网址：www.medprin.com
工商信息
- 公司名称广州迈普再生医学科技股份有限公司
- 法定代表人袁玉宇
- 成立日期2008-09-02
- 企业类型其他股份有限公司(上市)
- 经营状态开业
- 注册资金6,651.9431万(元)
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更新于：2023-11-15
