岗位职责：
1、基于临床研究方案与计划，负责监督CRO公司各项工作的开展与落实情况，及时发现问题，及时协调解决；
2、负责审核CRO公司各阶段提交资料内容；
3、定期稽查新药临床工作的具体执行情况，收集医院、研究者与受试者等反馈；
4、负责与CRO公司对接开展项目相关的会议沟通、资料审核等工作；
5、负责组织专家定期对阶段进展及问题进行沟通讨论；
6、负责整理相关资料，与CDE进行沟通交流；
7、其他与试验药物、物品、样品、资料等相关的管理与衔接。