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长沙新林制药有限公司
药品QA  
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职位类别:
经验要求: 1年以上
年龄要求: 不限 学历要求:大专
薪酬范围: 3K~5K 岗位性质: 全职
工作地点: 湖南 长沙 望城区 周休:未写
职位要求:
岗位职责:
1.负责监控车间是否按操作规程进行操作,重点监控生产过程中关键操作和工艺参数,发现偏差应及时制止和上报。
2.负责核对物料或中间产品的名称、代码、批号和数量,生产所用物料或中间产品正确且符合要求。
3.负责中间产品审核放行,坚持不合格的中间产品不得流入下道工序。
4.负责监控生产过程中的不合格品是否按规定处理,并有记录; 
5.负责对厂房设施及生产设备的维护保养、状态标识、清洁灭菌等进行监控,在符合要求条件下生产;
6.检查物料平衡情况,如有异常应进行调查分析。收集生产数据,完成质量日报;
7.配合生产工艺改进工作,提高药品研发的质量控制工作。

任职要求:
1.接受过与GMP和质量有关的培训,能独立履行职责;
2.有从事药品生产和质量管理QA的实践(实习)经验半年以上;
3.药学/中药学相关专业;
4.此岗位一个月大概有一周晚班,单休,不能接受者勿扰。
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负 责 人: 谭女士 在线聊
地  址: 湖南长沙望城区望城经济技术开发区雷高路66号  地图/导航
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性质: 民营   成立日期: 2019年  员工人数: 51-100人
五险住房公积金
注:不同岗位福利/上班时间有所不同

长沙新林制药有限公司于2020年9月7日注册成立,系湖南新汇制药股份有限公司全资子公司。生产范围为:中药饮片【净制、切制、炮炙(炒制、炙制、制炭、煅制、蒸制、煮制、炖制、煨制)、其他(燀制)】。
2022年7月,公司药食同源项目建设开工。项目集中药饮片、中药配方颗粒、医院制剂“三位一体”,总投资5亿元,主体建筑已于2022年12月底封顶,预计2023年5月底投料试产,获得长沙市第九批智能制造试点企业荣誉。项目投产后,中药配方颗粒运用生产制造执行系统(MES)、数据采集与监视控制系统(SCADA)、企业资源计划管理系统(ERP)的系统集成体系,实现制造工艺数字化、设备控制智能化、生产管理信息化的模块化规范生产,打造成为一个全新的智能制造工厂。
集团现有如下分子公司:
1.新汇制药(中成药)
2.新林制药(中药饮片、中药配方颗粒、医院制剂)
3.新汇医药(药品销售、配送)
4.新森生物(药品研发、技术创新)
5.雪峰山药材种植基地(中药材培植)
6.美国新杜、新华国际生物公司(保健品研发销售)
7.黄精健康养生有限公司(黄精保健品系列产品)


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