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浙江朗华制药有限公司
QC  
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职位类别:
经验要求: 不限
年龄要求: 不限 学历要求:本科
薪酬范围: 6K~10K 岗位性质: 全职
工作地点: 浙江 台州 临海市 周休:未写
职位要求:
工作职责:
1、负责标准溶液的配制、标定、管理、发放工作;
2、负责对照品、对照药材、剧毒(毒性)试剂的请购管理及发放;
3、负责标准室的日常管理及温湿度监控;
4、负责稳定性试验样品的检测工作。

岗位要求:
1、化学、化工、制药相关专业,本科、硕士学历,有相关工作经验可放宽至大专;
2、能够独立操作气相或者液相仪器,有LCMS或核磁经验者优先;
3、英语良好,有一定口语基础优先。
4、薪资结构:底薪+月度绩效+餐补+(租房补贴)+高温补贴+节日福利+台州外员工春节返乡探亲路费补贴等;
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负 责 人: 叶经理/葛女士 (人事) 在线聊
地  址: 浙江台州临海市化学原料药基地临海园区  地图/导航
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性质: 民营   成立日期: 0年  员工人数: 51-100人

      浙江朗华制药有限公司,是集研发、生产、贸易一体化运作的综合性制药企业。公司作为创新药物发现领域的领军企业维亚生物科技控股集团的子公司,朗华致力于为全球合作伙伴提供小分子药物从原料药(APIs)到制剂,从临床前到商业化供应,覆盖药物全生命周期的、灵活、高质量的CDMO一站式解决方案,同时为全球市场提供高质量的小分子仿制原料药,是全球喹诺酮类、螺内酯、奥氮平、抗病毒类等原料药的主要生产商。宁波诺柏医药有限公司,前身为中宁化集团医药事业部,拥有30多年的国际化市场开拓经验。2018年成为朗华制药的全资子公司,专注于医药中间体、原料药、制剂、医疗器械等产品的经营,为全球客户提供高质量的医药类产品与服务。
    经过十余年的发展,朗华建立了完善的质量管理体系和EHS管理体系,拥有国内****的API和制剂研发技术平台。深度参与了20多个新药的上市过程,产品线涵盖肿瘤、艾滋病、糖尿病、心血管等领域,拥有良好的交付记录。朗华先后通过了NMPA,FDA,EDQM, PMDA, ANVISA, WHO 等权威机构审计和认证,并通过了PSCI审计,为全球新药研发机构和跨国制药公司长期提供优质的产品和服务,使患者能买得到、买得起急需的药物,为人类的健康贡献自己的力量。


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