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职位详情 2023-4-14

  • 岗位:全职
  • 年龄:不限
1、负责仿制药及创新药质量研究的整体方案制定,并监督实施;解决关键技术,全程管理质量有关的研发环节及进度;
2、协同药物化学,药物制剂,药物代谢等专业团队,推动项目顺利进行;
3、负责整理实验结果并对实验数据进行统计分析,参与撰写仿制药及创新药质量研究的申报资料,正式报告的审核与修订;
4、负责相应团队的管理,建设,培训。
任职条件:
1、学历要求:本科以上学历,药物分析、化学分析等相关专业;
2、工作经历及能力要求:5年以上相关工作经验,在药物研发机构或制药公司有相关任职经验;成功推动项目,取得阶段性成果;
3、熟悉仿制药及创新药的研发流程,善于衔接相关研发环节;理解CMC在ANDA和NDA分析研发文件的具体要求;
4、为人诚实,工作努力,性格乐观积极向上,有较强的团队领导能力,协作能力和创新能力。

联系方式(浙江和泽医药科技股份有限公司)

  • 负责人:
  • 人事 (人事) 在线聊
  • 地址:
  • 浙江杭州钱塘区下沙街道1号大街101号4幢201室导航
  • 单位简介

    浙江和泽医药科技股份有限公司是一家以药物研发为核心,从事药品持证及转化的服务型平台公司。公司拥有一支实力雄厚、技术强大的研发队伍,积累了丰富的项目开发经验,是国家高新技术企业。公司也是药品MAH持证转化研究的践行者,已建立了一整套完善的MAH药品持证质量管理体系和项目运营管理体系,拥有全国张药品研发机构《药品生产许可证》。

  • 本单位已加保
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  • 浙江和泽医药科技股份有限公司
  • 2025-6-18前 未有工资纠纷
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    更新于:2023-4-14