一、工作内容：
1、认真学习和执行《药品管理法》及其实施条例、《药品经营质量管理规范》及其附录等药事法律、法规以及公司各项质量管理制度。

2、在质管部经理的领导下,依据公司和本部门的质量方针目标，协助部门领导组织实施，负责本部门的药品质量管理工作。

3、负责公司首营企业、首营品种资料初审以及资料整理、归档工作，负责建立动态供应商、品种质量档案。

4、负责首营销售客户资料初审以及资料整理、归档工作，负责建立动态销售客户质量档案。

5、负责首营供应商、首营销售客户以及首营品种等基础数据新增工作负责计算机系统中各质量控制点数据的维护以及资料更新工作，系统控制点数据与动态质量档案中的资质证明材料一致。

6、负责药品质量信息管理工作,收集各种药品信息和各种有关药品质量的意见、建议，并及时传递反馈。

7、负责对验收、养护等环节上报的质量问题进行复查、确认、处理、追踪。

8、协助部门负责人做好不合格药品的相关处理工作。

9、负责收集、保管好本部门的质量资料，档案，督促各岗位做好各种台帐，记录,本部门各项质量活动的记录完整性、准确性和可追溯性。

10、协助并督促仓库做好药品储存，冷链药品的出库运输以及特殊管理药品的进销存安全管理工作等，并做好相应指导记录。

11、指导验收员、养护员做好药品质量验收和养护工作。

12、做好各种质量记录，每季度汇总工作情况并定期上报质量部经理。

13、及时学习上级药监部门有关质量管理的法律、法规文件，并及时传达执行。

14、参加各类知识培训和专业学习,不断提高自身水平，持证上岗。

15、参与相关质量体系文件的修订工作。

16、定期参与购进药品质量评审会议，结合实际情况提出合理改进建议。

17、协助部门负责人做好相关风险管理工作，并提出改进措施。

18、完成主管领导安排的其他工作。
二、任职要求：
具有药学中专或者医学、生物、化学等相关专业大学专科以上学历或者具有药学初级以上专业技术职称。
三、福利待遇：
3k-5k，具体可面议！
四、工作时间：
上班时间是8：30-12：00，下午13：30-18：00（冬季：13：00-17：30）