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招聘亮点
康强栏目
职位详情 2022-11-26
- 岗位：全职
- 年龄：不限
1、建立质量标准、分析方法，熟悉各种分析仪器及药物分析方法；
3、熟悉国家药品注册法规以及新药研究相关技术要求和指导原则等；
4、能够根据制剂项目计划，编制分析方法标准操作规程，原料、辅料、制剂质量标准和分析方法验证方案，组织实施、编写验证报告；
5、能独立或指导完成日常药物研发分析工作；
6、完成项目研发质量研究相关技术文件；
任职资格：
1、药物分析、仪器分析或应用化学专业、生物工程及相关专业本科以上学历，2年以上工作经验。
2、对质量研究工作有热情，具备良好的责任心及团队协作精神。
3、熟悉国家药品注册法规以及新药研究相关技术要求和指导原则等；
4、能够根据制剂项目计划，编制分析方法标准操作规程，原料、辅料、制剂质量标准和分析方法验证方案，组织实施、编写验证报告；
5、能独立或指导完成日常药物研发分析工作；
6、完成项目研发质量研究相关技术文件；
任职资格：
1、药物分析、仪器分析或应用化学专业、生物工程及相关专业本科以上学历，2年以上工作经验。
2、对质量研究工作有热情，具备良好的责任心及团队协作精神。
联系方式(深圳瑞德林生物技术有限公司)
单位简介
深圳瑞德林生物技术有限公司（以下简称瑞德林）成立于2017年，是一家以合成生物技术为核心，多学科交叉应用的创新型高新技术企业。全球率先将合成生物技术应用于“生命分子”的全绿色商业化生产，推动特色功能性原料领域的“碳中和”和“碳减排”，其产品应用覆盖生物医药、营养健康、医美及日化、动物保健、绿色农业及生物材料等领域。“生命分子”是指包含氨基酸、糖、核苷酸、磷酰化、脂肪酸化等基本单元分子中的一种或多种，且表现出优异的“安全性”、“有效性”和“可及性”的功能分子。
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更新于：2022-11-26
