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职位详情 2022-11-16

  • 岗位:全职
  • 年龄:不限
1.负责起草有生产许可证、GMP申报资料,并有申报的经验;
2.参与现场核查,有经历生物制品现场检查的经验;
3.了解欧盟及国内生物药相关法规的要求;
4.负责部门相关生物药法规的查询和更新.
任职资格:
1.教育背景:本科及以上学历,药学、生物工程等相关专业;
2.工作经验:3年药企工作经验;
3.英语四级。

联系方式(浙江博锐生物制药有限公司)

  • 负责人:
  • 人事 在线聊
  • 地址:
  • 浙江台州椒江区疏港大道1号导航
  • 单位简介

    因业务扩展需要,现广招人才面向社会招贤纳士,希望有志之士能加入我们一起携手创建美好未来
  • 本单位已加保
  • 虚假招聘和你被骗,康强赔付
  • 你工资被拖欠,康强帮您要,要不到康强赔
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  • 浙江博锐生物制药有限公司
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    更新于:2022-11-16