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康诺亚生物医药科技(成都)有限公司
医学信息主管  
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职位类别:
经验要求: 3年以上
年龄要求: 不限 学历要求:硕士
薪酬范围: 15K~18K 岗位性质: 全职
工作地点: 四川 成都 双流 周休:未写
职位要求:
1、负责按照公司立项思路和原则,开展新项目筛选和遴选;
 2、负责新项目立项调研和组织立项评估;
 3、负责收集并分析医药资讯,撰写医药信息简报等;
 4、负责组织关键信息的挖掘;
 5、负责公司在研项目相关信息收集和警戒;
 6、负责公司数据库的管理和知识库搭建;
 7、负责公司相关专家库管理和外部资源信息管理; 
任职要求:
 1、药学、医学、生物学相关专业,硕士及以上学历;
 2、3年(含)以上医药信息相关工作经验;
 3、熟练运用各种医药数据库,具有较强的信息检索和总结分析能力;
 4、工作积极主动,具有良好的沟通和表达能力,学习能力强;
 5、熟练的英文读写能力;
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负 责 人: 人事科王先生 在线聊
地  址: 四川成都双流区天府国际生物城D2栋  地图/导航
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性质: 民营   成立日期: 2016年  员工人数: 101-500人

康诺亚生物医药科技(成都)有限公司成立于2016年9月,由在美国和中国首创并获批上市的抗PD-1抗体药物的发明人、国家“”特聘专家及多名毕业于世界知名学府,有着丰富科技成果转化及国内外产业化经验的专家创办。    公司专注于代表世界水平的创新单克隆抗体药物研发与产业化。目前已建立起的抗体药物高通量筛选/评价平台、计算机辅助人源化/去免疫原性平台和单克隆抗体药物高表达及哺乳动物细胞构建筛选平台。在此基础上,公司与包括美国耶鲁大学、清华大学和北京大学在内的多所大学和研究机构密切合作,进一步提升自身创新能力。在研产品包括逾二十个自主研发的一类新药,产品针对肿瘤、自身免疫、心血管和骨质疏松等重大疾病领域,其中两项入围国家十三五新药创制重大专项。具有自主知识产权的创新抗体药物CM310作为国内同靶点药,世界范围第三家获得临床批文。    公司已经获得包括高瓴、礼来亚洲、联想之星、国投创业和成都高投在内的多家国际知名机构投资。在成都、上海和北京设有研发、临床药物生产和临床基地。2018年在成都天府国际生物城投资1.5亿元建立了符合cGMP规范的临床供样基地和制剂灌装车间,以支持在中国和欧美开展的临床试验用药生产。预计在未来三年内公司总投资逾15亿元人民币,用于研发生产平台搭建和药物临床推进。


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